1802703-20-3

• 常用中文名：AAK1-IN-3
• 常用英文名：AAK1-IN-3
• CAS号：1802703-20-3
• 分子式：C₂₀H₂₀N₄
• 分子量：316.40
• 相关类别： 研究领域 神经疾病
• 发布时间：2022-05-25 11:28:52
• 更新时间：2024-01-08 02:17:42
• AAK1-IN-3是一种喹啉类似物,是一种脑渗透适配蛋白2相关激酶1(AAK1)抑制剂,IC50为11 nM。AAK1-IN-3具有神经病理性疼痛研究的潜力[1]。

名称

• 英文名: AAK1-IN-3

物化性质

• 分子式: C₂₀H₂₀N₄
• 分子量: 316.40

生物活性

• 描述: AAK1-IN-3是一种喹啉类似物,是一种脑渗透适配蛋白2相关激酶1(AAK1)抑制剂,IC50为11 nM。AAK1-IN-3具有神经病理性疼痛研究的潜力[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: AAK1-IN-3(化合物(R)-31)是一种B/P比为1.3[1]的脑渗透激酶抑制剂。AAK1-IN-3抑制HEK293细胞中的AAK1(IC50=108 nM)[1]。
• 体内研究: AAK1-IN-3(化合物(R)-31；30mg/kg；资深大律师；单剂量)导致C57BL6小鼠的μ2磷酸化减少46%[1]。
• 参考文献:

  [1]. Richard A Hartz, et al. Bicyclic Heterocyclic Replacement of an Aryl Amide Leading to Potent and Kinase-Selective Adaptor Protein 2-Associated Kinase 1 Inhibitors. J Med Chem. 2022 Mar 10;65(5):4121-4155.