1310462-38-4

• 常用中文名：RS-1269
• 常用英文名：RS-1269
• CAS号：1310462-38-4
• 分子式：C₃₅H₃₈N₄O₃
• 分子量：562.714
• 发布时间：2022-07-01 12:49:38
• 更新时间：2024-04-11 20:18:40
• RS-1269是一种高效、选择性CCR4拮抗剂,抑制[125I]CCL17与人CCR4的结合,IC50为27.7 nM。在表达CCR4的CHO细胞中,RS-1269还具有很强的亲和力来取代CCL17与27.0 nM IC50的结合。RS-1269在[125I]CCL3(MIP-1α)与CCR1和[125I]CCL2(MCP-1)与CCR2b的结合中未显示竞争性置换。RS-1269剂量依赖性地抑制CCL17诱导的Th2细胞迁移,IC50为5.5 nM。口服RS-1269(30 mg/kg)可改善卵清蛋白诱导的小鼠耳肿胀。RS-1269还抑制LPS诱导的体内TNF-α的产生。

名称

• 英文名: RS-1269

物化性质

• 分子式: C₃₅H₃₈N₄O₃
• 分子量: 562.714

生物活性

• 描述: RS-1269是一种高效、选择性CCR4拮抗剂,抑制[125I]CCL17与人CCR4的结合,IC50为27.7 nM。在表达CCR4的CHO细胞中,RS-1269还具有很强的亲和力来取代CCL17与27.0 nM IC50的结合。RS-1269在[125I]CCL3(MIP-1α)与CCR1和[125I]CCL2(MCP-1)与CCR2b的结合中未显示竞争性置换。RS-1269剂量依赖性地抑制CCL17诱导的Th2细胞迁移,IC50为5.5 nM。口服RS-1269(30 mg/kg)可改善卵清蛋白诱导的小鼠耳肿胀。RS-1269还抑制LPS诱导的体内TNF-α的产生。
• 参考文献: 1. Nakagami Y, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2010 Oct;107(4):793-7.