2057423-46-6

• 常用中文名：EGFR-IN-55
• 常用英文名：EGFR-IN-55
• CAS号：2057423-46-6
• 分子式：C₂₅H₂₅Cl₂N₇O₂
• 分子量：526.42
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 EGFR
• 发布时间：2022-07-01 12:10:17
• 更新时间：2024-01-05 22:17:54
• EGFR-IN-55(化合物8a)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFRWT和EGFRL858R/T790M的IC50值分别为70 nM和3.9 nM。EGFR-IN-55将NCI-H1975细胞阻滞在G0/G1期,并显示出抗癌活性[1]。

名称

• 英文名: EGFR-IN-55

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₅Cl₂N₇O₂
• 分子量: 526.42

生物活性

• 描述: EGFR-IN-55(化合物8a)是一种有效的EGFR抑制剂,对EGFRWT和EGFRL858R/T790M的IC50值分别为70 nM和3.9 nM。EGFR-IN-55将NCI-H1975细胞阻滞在G0/G1期,并显示出抗癌活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 靶点:

  EGFRL858R/T790M:3.9 nM (IC50)

  EGFRWT:70 nM (IC50)

• 参考文献:

  [1]. Shao J, et al. Design, synthesis and SAR study of 2-aminopyrimidines with diverse Michael addition acceptors for chemically tuning the potency against EGFRL858R/T790M. Bioorg Med Chem. 2020 Oct 1;28(19):115680.