| 英文名 | PBRM1-BD2-IN-5 |
|---|
| 描述 | PBRM1-BD2-IN-5是一种有效的PBRM1-溴代甲烷抑制剂,PBRM1-BD 2和PBRM1-BD5的Kd值分别为1.5μM和3.9μM,PBRM2-BD2的IC50值为0.26μM。PBRM1-BD2-IN-5可用于研究抗癌[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Kd: 1.5 μM (PBRM1-BD2), 3.9 μM (PBRM1-BD5)[1] IC50: 0.26 μM (PBRM1-BD2)[1] |
| 体外研究 | PBRM1-BD2-IN-5(化合物16)(0-10μM;5天)抑制PBRM1表达的LNCaP细胞,并减少细胞裂解物中PBAF复合物中全长PBRM1与乙酰化组蛋白肽的结合[1]。细胞活力测定[1]细胞系:表达慢病毒shPBRM1的LNCaP细胞浓度:0、0.1、1和10μ。减少细胞裂解物中PBAF复合物中全长PBRM1与乙酰化组蛋白肽的结合。 |
| 分子式 | C15H13ClN2O |
|---|---|
| 分子量 | 272.73 |