1509928-04-4

• 常用中文名：艾司妥单抗
• 常用英文名：Istiratumab
• CAS号：1509928-04-4
• 分子式：
• 分子量：
• 相关类别： 信号通路 JAK/STAT信号通路 EGFR
• 发布时间：2023-03-11 17:48:38
• 更新时间：2024-04-03 17:27:38
• Istiratumab(M-6495)是一种针对IGF-1R和ErbB3的双特异性单克隆抗体。依斯替拉单抗通过蛋白酶体途径诱导IGF-1R和ErbB3受体降解。依斯替拉单抗可用于癌症研究[1][2][3]。

名称

• 中文名: 艾司妥单抗
• 英文名: Istiratumab

物化性质

暂时没有任何物化性质资料

生物活性

• 描述: Istiratumab(M-6495)是一种针对IGF-1R和ErbB3的双特异性单克隆抗体。依斯替拉单抗通过蛋白酶体途径诱导IGF-1R和ErbB3受体降解。依斯替拉单抗可用于癌症研究[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> IGF-1R
• 体外研究: 依斯替拉单抗(500 nM,24小时) 在人胰腺癌细胞系中抑制 胰岛素样生长因子-1和 HRG(小时)共刺激引起的自动变速器激活[2]。 依斯替拉单抗(500 nM,24小时) 抑制具有激活 克拉突变的胰腺癌细胞中 胰岛素样生长因子-1和 HRG(小时)诱导的 自动变速器磷酸化[2]。 依斯替拉单抗(500 nM,24小时)通过蛋白酶体途径诱导 胰岛素样生长因子-1R和 ErbB3型受体降解[2]。 依斯替拉单抗(1μM,60分钟) 阻断卵巢癌细胞系中 PI3K和 地图信号级联的激活[3]。 Western Blot分析[2]细胞株：AsPC1、BxPC3、Capan2、CFPAC1等。浓度：500 nM孵育时间：24小时结果：胰腺癌细胞株中IGF-1R和/或ErbB3蛋白水平降低。
• 参考文献:

  [1]. Kundranda M, et al. Randomized, double-blind, placebo-controlled phase II study of istiratumab (MM-141) plus nab-paclitaxel and gemcitabine versus nab-paclitaxel and gemcitabine in front-line metastatic pancreatic cancer (CARRIE). Ann Oncol. 2020 Jan;31(1):79-87.

  [2]. Camblin AJ, et al. Dual Inhibition of IGF-1R and ErbB3 Enhances the Activity of Gemcitabine and Nab-Paclitaxel in Preclinical Models of Pancreatic Cancer. Clin Cancer Res. 2018 Jun 15;24(12):2873-2885.

  [3]. Camblin AJ, et al. Dual targeting of IGF-1R and ErbB3 as a potential therapeutic regimen for ovarian cancer. Sci Rep. 2019 Nov 14;9(1):16832.