2365193-22-0

• 常用中文名：4-(5-((4-环丙基-1H-吲唑-5-基)氨基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)-N-(2,2-二氟乙基)苯甲酰胺
• 常用英文名：Zelasudil
• CAS号：2365193-22-0
• 分子式：C₂₂H₂₁F₂N₇O
• 分子量：437.45
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 岩石
• 发布时间：2023-04-05 17:10:14
• 更新时间：2026-08-20 10:16:55
• Zelasudil是一种Rho相关(ROCK)激酶抑制剂。Zelasudil具有ROCK2结合亲和力[1][2]。

名称

• 中文名: 4-(5-((4-环丙基-1H-吲唑-5-基)氨基)-1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)-N-(2,2-二氟乙基)苯甲酰胺
• 英文名: Zelasudil
• 英文别名: Benzamide, 4-[5-[(4-cyclopropyl-1H-indazol-5-yl)amino]-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl]-N-(2,2-difluoroethyl); RXC-007/zelasudil; RXC-007; 4-(5-((4-Cyclopropyl-1H-indazol-5-yl)amino)-1-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)-N-(2,2-difluoroethyl)benzamide

物化性质

• 分子式: C₂₂H₂₁F₂N₇O
• 分子量: 437.45

生物活性

• 描述: Zelasudil是一种Rho相关(ROCK)激酶抑制剂。Zelasudil具有ROCK2结合亲和力[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 岩石
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> 岩石
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> 岩石
• 参考文献:

  [1]. Lee E, et al. Selective ROCK2 inhibition for treatment of edema and associated conditions: World Intellectual Property Organization, WO2022169946. 2022-08-11.

  [2]. WHO Drug Information-World Health Organization (WHO).