| 英文名 | RET-IN-23 |
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| 描述 | RET-IN-23(化合物17)是一种有效的口服活性RET抑制剂,其对RET-WT、RET-CCDC6、RET-V804L、RET-V803M、RET-M918T的IC50值分别为1.32、2.50、6.54、1.03、1.47nM。RET-IN-23具有抗肿瘤活性[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 1.32 nM (RET-WT); 2.50 nM (RET-CCDC6); 6.54 nM (RET-V804L); 1.03 nM (RET-V804M); 1.47 nM (RET-M918T)[1]. |
| 体内研究 | RET-IN-23(5 mg/kg口服) 在小鼠中显示出抗肿瘤活性[1] 动物模型:Balb/c-nu小鼠(TT细胞皮下移植瘤)[1]剂量:5mg/kg给药:P.o.结果:显示出抗肿瘤活性,T/c为17.44%,TGI为88.82%。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C28H28FN11 |
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| 分子量 | 537.59 |