212571-56-7

• 常用中文名：TAK-070 Free base
• 常用英文名：TAK-070 Free base
• CAS号：212571-56-7
• 分子式：C₂₇H₃₁NO
• 分子量：385.54
• 相关类别： 信号通路 神经信号通路 β-分泌
• 发布时间：2023-10-29 18:14:48
• 更新时间：2024-01-28 11:02:00
• TAK-070 Free base 是一种非竞争性的具有口服活性的 BACE1 抑制剂 (IC50: 3.15 μM)。TAK-070 Free base 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。TAK-070 Free base 抑制 AD 模型中大脑中的可溶性 Aβ 水平,改善认知障碍。

名称

• 英文名: TAK-070

物化性质

• 密度: 1.058±0.06 g/cm3(Predicted)
• 沸点: 534.8±50.0 °C(Predicted)
• 分子式: C₂₇H₃₁NO
• 分子量: 385.54

生物活性

• 描述: TAK-070 Free base 是一种非竞争性的具有口服活性的 BACE1 抑制剂 (IC50: 3.15 μM)。TAK-070 Free base 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。TAK-070 Free base 抑制 AD 模型中大脑中的可溶性 Aβ 水平,改善认知障碍。
• 相关类别:
  信号通路 >> 神经信号通路 >> β-分泌
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  3.15 μM (BACE1)[1].

• 参考文献:

  [1]. Fukumoto H, et al. A noncompetitive BACE1 inhibitor TAK-070 ameliorates Abeta pathology and behavioral deficits in a mouse model of Alzheimer's disease. J Neurosci. 2010 Aug 18;30(33):11157-66.