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13813-23-5

13813-23-5结构式
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中文名 碘化镨(III)
英文名 triiodopraseodymium
中文别名 碘化镨(III), 超干
碘化镨 (PRI3)
超干碘化镨(III)
碘化镨
碘化镨(III), ULTRA DRY (REO)
碘化镨(III), ULTRA DRY, (REO)
碘化镨(III), 超干, (REO)
英文别名 PRAZODYMIUM IODIDE
praseodymium triiodide
EINECS 237-466-1
praseodymium(iii) iodide, ultra dry
Praseodymtriiodid
Praseodymium(III) triiodide
Praseodymium(III) iodide anhydrouss
PrI3
Ultra Dry Praseodymium(III) Iodide
Praseodymium(Ⅲ)iodide
PRASEODYMIUM IODIDE
Praseodymium(Iii) Iodide, Ultra Dry (Reo)
ultradry
PRASEODYMIUM(III) IODIDE
praseodymium triidode
Praseodymium(lll) iodide
praseodymiumiodide(pri3)
riiodopraseodymium
PRASEODYMIUM(III) IODIDE, ANHYDROUS, POW DER
Praseodymium(III) iodide, ultra dry, (REO)
Praseodymium iodide (PrI3)
Praseodymium iodide
PRASEODYMIUM(III) IODIDE ISO 9001:2015 REACH
MFCD00049513
密度 5.8 g/mL at 25 °C(lit.)
熔点 737ºC
分子式 I3Pr
分子量 521.6211
精确质量 521.6211
LogP 2.65710
外观性状 Crystalline/Needles
储存条件

常温密闭,阴凉通风干燥

稳定性

常温常压下稳定

避免的物料 氧化物 。易吸湿
水溶解性 Soluble in water.
分子结构

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:521.62098 Da

8、标称质量:522 Da

9、平均质量:521.6211 Da

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:绿色晶体

2. 密度(g/mL,25/4℃):5.8

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):737

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):不适用的

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定

毒理学数据:

1、急性毒性:主要的刺激性影响:

在皮肤上面:刺激皮肤和粘膜;

在眼睛上面:刺激的影响;

2、致敏作用:通过吸入可能造成敏化作用,通过皮肤接触可能造成敏化作用。

生态学数据:

通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。

危害码 (欧洲) T: Toxic;
风险声明 (欧洲) R61
安全声明 (欧洲) 53-36/37/39-45

~%

13813-23-5结构式

13813-23-5

文献:Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, , vol. 29, # 7 p. 1219 - 1229
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1 0.2~0.5mg金属镨和少于金属量的HgI2放在7×50mm石英管中,抽真空至P=0.000667Pa,密封。石英管置于马弗炉中,温度缓慢升高到500℃时维持2h,然后8h内缓慢冷却。橘红色HgI2的消失说明反应的完成。管的一端置于小炉子中用于蒸馏汞珠,使之与产物分离。

2在硬质玻璃管(内径10mm,长60cm,一端封闭)中加入1g NH4I,再加入1g Pr2O3、6g NH4I的混合物,反应管插到电炉中,使在电炉中的长度为22cm,管子在电炉外的部分稍微向下倾斜。350℃下加热,偶尔旋转一下反应管,直至管外部分没有水分冷凝,大约需要4h反应完成。过量的NH4I在250℃高真空中升华,直至在没有加热的部分观察不到冷凝的固体为止,密封反应管,冷却到室温。
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