1018675-35-8

• 常用中文名：CVT-12012
• 常用英文名：CVT-12012
• CAS号：1018675-35-8
• 分子式：C₂₁H₂₁F₃N₄O₃
• 分子量：434.41200
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)
• 发布时间：2017-11-05 08:30:33
• 更新时间：2024-01-12 12:02:48
• CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂,其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM,6.1 nM。

名称

• 中文名: CVT-12012
• 英文名: 2-hydroxy-N-[2-[3-methyl-2-oxo-7-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]quinoxalin-1-yl]ethyl]acetamide
• 英文别名: unii-oh3j29q653

物化性质

• 分子式: C₂₁H₂₁F₃N₄O₃
• 分子量: 434.41200
• 精确质量: 434.15700
• PSA: 99.74000
• LogP: 3.35760
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: CVT-12012 是一种有效的、具有口服活性的硬脂酰-CoA 去饱和酶 (SCD) 的抑制剂,其对大鼠微粒体和人 HEPG2 的 IC50 值分别为 38 nM,6.1 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  IC50: 38 nM (rat microsomal), 6.1 nM (human HEPG2)[1][2].

• 体外研究: 与其他甲基取代的化合物相比,CVT-12012(化合物5b)在微粒体和HEPG2 SCD测定中显示出最高效力(分别为IC50 38nM和6.1nM)[1]。
• 体内研究: 在大鼠PK研究中,CVT-12012表现出良好的口服生物利用度(78％)。似乎CVT-12012的口服吸收不受显着的Pgp流出的影响,这是基于Caco-2测定结果预期的。 CVT-12012的血浆清除率很高(88 mL/min/kg),消除半衰期约为1 h [1]。
• 参考文献:

  [1]. Koltun DO, et al. Potent, orally bioavailable, liver-selective stearoyl-CoA desaturase (SCD) inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Aug 1;19(15):4070-4.

  [2]. Atkinson KA, et al. N-benzylimidazole carboxamides as potent, orally active stearoylCoA desaturase-1 inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Mar 15;21(6):1621-5.

合成路线

1018675-34-7 ~% 1018675-35-8

文献：Koltun, Dmitry O.; Zilbershtein, Timur M.; Migulin, Vasily A.; Vasilevich, Natalya I.; Parkhill, Eric Q.; Glushkov, Andrei I.; McGregor, Malcolm J.; Brunn, Sandra A.; Chu, Nancy; Hao, Jia; Mollova, Nevena; Leung, Kwan; Chisholm, Jeffrey W.; Zablocki, Jeff Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009 , vol. 19, # 15 p. 4070 - 4074

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