52899-08-8

• 常用中文名：H-PRO-MET-OH
• 常用英文名：H-Pro-Met-OH
• CAS号：52899-08-8
• 分子式：C₁₀H₁₈N₂O₃S
• 分子量：246.33
• 相关类别： 研究领域 其他
• 发布时间：2018-07-31 15:29:05
• 更新时间：2024-03-06 21:27:04
• H-Pro-Met-OH是一种含有脯氨酸和蛋氨酸的二肽,可以作为脯氨酸酶的底物。H-Pro-Met-OH也可用于多肽的合成[1][2]。

名称

• 中文名: H-PRO-MET-OH
• 英文名: (2S)-4-methylsulfanyl-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]butanoic acid
• 英文别名: L-Methionine,N-L-prolyl; L-Methionine,L-prolyl; L-Pro-L-Met; L-Prolyl-L-methionine

物化性质

• 分子式: C₁₀H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 246.33
• 精确质量: 246.10400
• PSA: 103.73000
• LogP: 0.78060

生物活性

• 描述: H-Pro-Met-OH是一种含有脯氨酸和蛋氨酸的二肽,可以作为脯氨酸酶的底物。H-Pro-Met-OH也可用于多肽的合成[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 参考文献:

  [1]. Maes W, et al. Influence of the lactokinin Ala-Leu-Pro-Met-His-Ile-Arg (ALPMHIR) on the release of endothelin-1 by endothelial cells. Regul Pept. 2004 Apr 15;118(1-2):105-9.

  [2]. Uramatsu M, et al. Different effects of sulfur amino acids on prolidase and prolinase activity in normal and prolidase-deficient human erythrocytes. Clin Chim Acta. 2007 Jan;375(1-2):129-35.

安全

• 海关编码: 2933990090

合成路线

71855-77-1 ~% 52899-08-8

文献：Gautschi, Markus; Schmid, Joachim P.; Peppard, Terry L.; Ryan, Thomas P.; Tuorto, Raymond M.; Yang, Xiaogen Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1997 , vol. 45, # 8 p. 3183 - 3189

15761-39-4 ~% 52899-08-8

文献：Gautschi, Markus; Schmid, Joachim P.; Peppard, Terry L.; Ryan, Thomas P.; Tuorto, Raymond M.; Yang, Xiaogen Journal of Agricultural and Food Chemistry, 1997 , vol. 45, # 8 p. 3183 - 3189

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申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%