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中文名 17-alpha,21-二羟基-16-alpha-甲基孕甾-1,4,9(11)-三烯-3,20-二酮21-乙酸酯
英文名 (16α)-17-Hydroxy-16-methyl-3,20-dioxopregna-1,4,9(11)-trien-21-yl acetate
英文别名 17,21-Dihydroxy-16Alpha-methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 21-Acetate
2-((8S,10S,13S,14S,16R,17R)-17-hydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-2-oxoethyl acetate
17-alpha,21-Dihydroxy-16-alpha-Methylpregna-1,4,9(11)-Triene-3,20-Dione 21-Acetate
EINECS 233-290-4
17,21-Dihydroxy-16α-Methylpregna-1,4,9(11)-triene-3,20-dione 21-Acetate
密度 1.22g/cm3
沸点 560ºC at 760mmHg
熔点 208℃
分子式 C24H30O5
分子量 398.49200
闪点 189.6ºC
精确质量 398.20900
PSA 80.67000
LogP 3.32370
蒸汽压 7.12E-15mmHg at 25°C
折射率 1.58
上游产品  0

下游产品  2

可用3β-羟基孕甾-5,16-二烯-20-酮-3-醋酸酯(即妊娠双烯醇酮醋酸酯)经(16-位双键亚硝基甲基脲)加成并消除,生成3β-羟基-16β-甲基孕甾-5,16-二烯-20-酮,然后[16(17)-位]环氧化、乙酰化并环氧基开环(形成17α-羟基及15-位双键)、进而(15-位双键)催化氢化、水解(脱3-位乙酰基)、(3-位羟基)氧化(双键转至4-位)、(21-位)碘化、(21-位碘以乙酰氧基)置换、生物氧化(引入11-位羟基)(11-位羟基)磺酰化并消除[形成9(11)-双键]制得该品。