1392487-51-2

• 常用中文名：G36
• 常用英文名：G36
• CAS号：1392487-51-2
• 分子式：C₂₂H₂₂BrNO₂
• 分子量：412.320
• 相关类别： 研究领域 内分泌
• 发布时间：2017-04-09 21:34:15
• 更新时间：2024-01-08 11:47:10
• G-36是一种G蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)的细胞通透性非甾体拮抗剂,通过GPER而非ERα选择性抑制雌激素介导的PI3K激活。G-36还抑制雌激素介导的钙动员(IC50=112 nM)[1]。

名称

• 英文名: (3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-8-isopropyl-3a,4,5, 9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
• 英文别名: CaCCinh-A01; (3aS,4R,9bR)-4-(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-8-isopropyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline; 3H-Cyclopenta[c]quinoline, 4-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-8-(1-methylethyl)-, (3aS,4R,9bR)-; G-36

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 478.4±45.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₂₂BrNO₂
• 分子量: 412.320
• 闪点: 243.1±28.7 °C
• 精确质量: 411.083374
• PSA: 30.49000
• LogP: 5.83
• 蒸汽压: 0.0±1.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.619
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: G-36是一种G蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)的细胞通透性非甾体拮抗剂,通过GPER而非ERα选择性抑制雌激素介导的PI3K激活。G-36还抑制雌激素介导的钙动员(IC50=112 nM)[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR
  研究领域 >> 内分泌
• 参考文献:

  [1]. Dennis MK, Field AS, Burai R, Ramesh C, Petrie WK, Bologa CG, Oprea TI, Yamaguchi Y, Hayashi S, Sklar LA, Hathaway HJ, Arterburn JB, Prossnitz ER. Identification of a GPER/GPR30 antagonist with improved estrogen receptor counterselectivity. J Steroid Biochem Mol Biol. 2011 Nov;127(3-5):358-66.