199119-18-1

• 常用中文名：7-[(2,6-二氟苯基)甲基]-4,7-二氢-2-[4-[(2-甲基-1-氧丙基)氨基]苯基]-3-[[甲基(苯基甲基)氨基]甲基]-4-氧代-噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸-1-甲基乙酯
• 常用英文名：T 98475
• CAS号：199119-18-1
• 分子式：C₃₇H₃₇F₂N₃O₄S
• 分子量：657.77
• 相关类别： 研究领域 内分泌
• 发布时间：2018-12-05 18:57:41
• 更新时间：2024-01-18 10:49:50
• T-98475(化合物26d)是一种有效的口服活性非肽促黄体生成素释放激素(LHRH)受体拮抗剂,IC50为0.2 nM【1】。

名称

• 中文名: 7-[(2,6-二氟苯基)甲基]-4,7-二氢-2-[4-[(2-甲基-1-氧丙基)氨基]苯基]-3-[[甲基(苯基甲基)氨基]甲基]-4-氧代-噻吩并[2,3-b]吡啶-5-羧酸-1-甲基乙酯
• 英文名: Isopropyl 3-{[benzyl(methyl)amino]methyl}-7-(2,6-difluorobenzyl)- 2-[4-(isobutyrylamino)phenyl]-4-oxo-4,7-dihydrothieno[2,3-b]pyrid ine-5-carboxylate

物化性质

• 分子式: C₃₇H₃₇F₂N₃O₄S
• 分子量: 657.77
• 精确质量: 657.24700
• PSA: 108.88000
• LogP: 7.92120

生物活性

• 描述: T-98475(化合物26d)是一种有效的口服活性非肽促黄体生成素释放激素(LHRH)受体拮抗剂,IC50为0.2 nM【1】。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  IC50: 0.2 nM (human LHRH receptor), 2 nM (monkey LHRH receptor), 4 nM (monkey anterior pituitaries), 60 nM (rat anterior pituitaries)[1]

• 参考文献:

  [1]. Imada T, et al. Design, synthesis, and structure-activity relationships of thieno[2,3-b]pyridin-4-one derivatives as a novel class of potent, orally active, non-peptide luteinizing hormone-releasing hormone receptor antagonists. J Med Chem. 2006 Jun 29;49(13):3809-25.