878672-00-5

• 常用中文名：雷西纳德
• 常用英文名：Lesinurad
• CAS号：878672-00-5
• 分子式：C₁₇H₁₄BrN₃O₂S
• 分子量：404.281
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 URAT1
• 发布时间：2018-03-12 08:00:00
• 更新时间：2026-07-01 15:55:47
• Lesinurad 是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂,用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物,Km值分别为 0.85 和 2 μM。

名称

• 中文名: 来司尼达
• 英文名: Lesinurad
• 中文别名: 雷西纳德杂质杂质F; 莱西努拉德; LESINURAD杂质11; 雷西钠德(包括很多杂质); 乐尼瑞德; 2-[[5-溴-4-(4-环丙基-1-萘)-4H-1,2,4-三唑-3-基]硫代]乙酸; 雷西钠德; 雷西那得; 雷西纳德杂质11; 2-((5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫代)乙酸; 雷西纳德/乐尼瑞德; 2-(5-溴-(4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-三唑-3-基)硫基)乙酸; 雷西纳德工作标准品; 雷西纳得; 雷西纳得 LESINURAD; LESINURAD 杂质; 雷西那德; 阿斯利康; 雷西那德,10 MM DMSO 溶液; 来赛那德; 雷司诺德; 莱辛钠杂质11; 2-(5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三氮唑-3-硫基)乙酸; LESINURAD(阿斯利康); LESINURAD (雷西纳得); 2-((5-溴-4-(4-环丙基萘-1-基)-4H-1,2,4-三唑-3-基)硫基)乙酸; 来司诺雷; 雷西纳德/来司尼达/来司诺雷
• 英文别名: Rescinade; Acetic acid, 2-[[5-bromo-4-(4-cyclopropyl-1-naphthalenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio]; RDEA 594; RDEA-594; RDEA594; Recind; Rescind; 2-[[5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid; Lessinurad; ethyl 3-(N-(5-chloro-2-nitrophenyl)anilino)-3-oxopropanoate; Lesinurd; Lesinurad WRS; Reginald; {[5-Bromo-4-(4-cyclopropyl-1-naphthyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid; CS-1389; RDEA594(Lesinurad ); Resinad; 2-(5-chloro-5-methoxyphenyl)aceticacid; 2-{[5-broMo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid; Lesinurad（RDEA5); Lesinurad (RDEA-594); RDEA 594 //BP; 2-[[5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic acid Lesinurad; Lesinuras; 2-[[5-BroMo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio]acetic acid; Acetic acid, [[5-bromo-4-(4-cyclopropyl-1-naphthalenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio]; Lacy Nould; Lesurinad; Resind; Lesinurad RDEA594 RDEA-594; Lesinurad, 10 mM in DMSO; RDEA594; Lesinurad impurity; 2-[[5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetic Acid; Lesinurad (with 3 ints.); 2-(5-Bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-ylthio)aceticacid

物化性质

• 密度: 1.72±0.1 g/cm3
• 沸点: 643.7±65.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₇H₁₄BrN₃O₂S
• 分子量: 404.281
• 闪点: 343.1±34.3 °C
• 精确质量: 402.998993
• PSA: 93.31000
• LogP: 5.96
• 外观性状: 白色-米色粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.776
• 储存条件: -20°C
• 水溶解性: Insuluble (1.5E-4 g/L) (25 ºC)

生物活性

• 描述: Lesinurad 是一种 URAT1 和 OAT 抑制剂,用作肾转运蛋白OAT1 和OAT3 的底物,Km值分别为 0.85 和 2 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> URAT1
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  Km: 0.85 µM (OAT1), 2 µM (OAT3)[1]

• 体外研究: Lesinurad是一种新型选择性尿酸重吸收抑制剂(SURI)。 Lesinurad被确定为肾转运蛋白有机阴离子转运蛋白(OAT1)和OAT3的底物,Km值分别为0.85和2μM[1]。 Lesinurad(RDEA594)是一种URAT1和OAT抑制剂,可增加近端肾小管尿酸排泄[2]。 Lesinurad(RDEA594)是一种潜在的尿酸降低剂,可抑制尿酸再摄取,并显示出有利的p450谱,抑制CYP2C9和CYP2C8,IC50分别为14.4μM和16.2μM。对于CYP1A2,CYP2C19和CYP2D6,Lesinurad的IC50均高于100μM[3]。
• 体内研究: Lesinurad(RDEA594)显示出比其前药RDEA806更好的药代动力学。 100mg剂量的Lesinurad在300mg至800mg单剂量RDEA806产生的范围内表现出药理作用[3]。
• 细胞实验: 验证的卵母细胞，HEK293，MDCK-II，Caco-2或MDCK-MDR1细胞系统用于研究Lesinurad与定位于肾脏（OAT1，OAT3，OCT2，MATE1和MATE2K）或肝脏（P-的膜转运蛋白）的相互作用。 gp，BCRP，OATP1B1，OATP1B3和OCT1）。非洲爪蟾卵母细胞注射OAT1或OAT3 cRNA或对照（水），而HEK293细胞用MATE1，MATE2K或载体和MDCK-II细胞用hOATP1B1，hOATP1B3，hOCT1，hOCT2或载体稳定转染。用人MDR1基因稳定转染MDCKII细胞系以产生P-gp细胞系。 Lesinurad与BCRP的相互作用依赖于Caco-2细胞中的内源表达。根据标准方法，用生长培养基培养所有细胞。为了确定Lesinurad是否是转运蛋白的底物，将细胞与不同浓度的[14 C]标记的Lesinurad一起孵育，并通过从转染细胞中减去载体细胞中的摄取来确定细胞摄取的Lesinurad的量。 。标记的[3H] - 标记的已知底物的摄取用作阳性对照。 Lesinurad对转运蛋白的抑制通过用固定浓度的[3H] - 标记的已知底物和各种浓度的未标记的Lesinurad孵育细胞来确定。每种转运蛋白的已知抑制剂的抑制作为阳性对照。将细胞培养适当的时间。通过加入冰冷的培养基终止所有反应。然后用培养基冲洗细胞并裂解[1]。
• 参考文献:

  [1]. Shen Z, et al. In Vitro and In Vivo Interaction Studies Between Lesinurad, a Selective Urate Reabsorption Inhibitor, and Major Liver or Kidney Transporters. Clin Drug Investig. 2016 Jun;36(6):443-52.

  [2]. Sattui SE, et al. Treatment of hyperuricemia in gout: current therapeutic options, latest developments and clinical implications. Ther Adv Musculoskelet Dis. 2016 Aug;8(4):145-59.

  [3]. L.Yeh, et al. RDEA594, a potential uric acid lowering agent througn inhibition of uric acid reuptake ,shows better pharmacokinetics rhan its prodrug RDEA806. 2008 ACR/ARHP Annual Scientific Meeting, 24-29 October 2008, USA.