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252049-16-4

252049-16-4结构式
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  • 常用中文名:(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)丙酸
  • 常用英文名:Fmoc-His(3-Me)-OH
  • CAS号:252049-16-4
  • 分子式:C22H21N3O4
  • 分子量:391.42000
  • 相关类别: 研究领域 心血管疾病
  • 发布时间:2017-01-13 08:40:12
  • 更新时间:2024-01-11 12:47:24
  • Fmoc-His(3-Me)OH衍生具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH与Fmoc-瓜氨酸OH、Fmoc-His(1-Me)-OH共同形成三肽,并在1.0 mM苯肾上腺素(PE)收缩的主动脉环中显示出血管舒张作用,EC50s为2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH(树脂)还使甲基His-Gly-Lys(His(3-Me)-Gly-Lys),从而起到[Ca2+]i抑制剂的作用。Fmoc-His(3-Me)OH甲基化物NAHIS02,使其无法阻断阿尔茨海默病Aβ通道[1][2][3]。

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中文名 (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)丙酸
英文名 fmoc-his(3-me)-oh
英文别名 FMOC-HISTIDINE(3-ME)-OH
N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-IMIDAZOLE-3-METHYL-L-HISTIDINE
Fmoc-His(p-Me)-OH
FMOC-N-P-METHYL-L-HISTIDINE
描述 Fmoc-His(3-Me)OH衍生具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH与Fmoc-瓜氨酸OH、Fmoc-His(1-Me)-OH共同形成三肽,并在1.0 mM苯肾上腺素(PE)收缩的主动脉环中显示出血管舒张作用,EC50s为2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH(树脂)还使甲基His-Gly-Lys(His(3-Me)-Gly-Lys),从而起到[Ca2+]i抑制剂的作用。Fmoc-His(3-Me)OH甲基化物NAHIS02,使其无法阻断阿尔茨海默病Aβ通道[1][2][3]。
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参考文献

[1]. Tanaka M, et al. His-Arg-Trp potently attenuates contracted tension of thoracic aorta of Sprague-Dawley rats through the suppression of extracellular Ca2+ influx. Peptides. 2009 Aug;30(8):1502-7.

[2]. Kumrungsee T, et al. Identification of peptides from soybean protein, glycinin, possessing suppression of intracellular Ca2+ concentration in vascular smooth muscle cells. Food Chem. 2014;152:218-24.

[3]. Arispe N, et al. Efficiency of histidine-associating compounds for blocking the alzheimer's Abeta channel activity and cytotoxicity. Biophys J. 2008 Nov 15;95(10):4879-89.

分子式 C22H21N3O4
分子量 391.42000
精确质量 391.15300
PSA 93.45000
LogP 3.34540
储存条件 2-8°C, 干燥