前往化源商城
入驻化源商城

31895-21-3

31895-21-3结构式
31895-21-3结构式
  • 常用中文名:杀虫环
  • 常用英文名:Thiocyclam
  • CAS号:31895-21-3
  • 分子式:C5H11NS3
  • 分子量:181.34300
  • 相关类别: 化学农药原药 杀虫剂 沙蚕毒类杀虫剂
  • 发布时间:2018-02-09 08:00:00
  • 更新时间:2024-01-04 23:25:08
  • 沙蚕毒素类杀虫剂,具有触杀、胃毒作用,有一定内吸传导作用,并有杀卵性能。本品对害虫毒效缓慢,残效期短,对鳞翅目、鞘翅目害虫有良好防治效果。主要用于水稻害虫,一般用药量5.3~7.5g有效成分/100m2,防治效果90%以上。如防治水稻二化螟、三化螟,用50%可溶性粉剂10.5~12g/100m2,采用对水泼烧或喷雾。防治稻纵卷叶螟、稻苞虫,也可用同量的药剂泼烧。可与速效农药混用。蚕区慎用。


化源商城直购

中文名 杀虫环
英文名 thiocyclam
中文别名 类巴丹
N,N-二甲基-1,2,3-三噻烷-5-胺
英文别名 trithialan
Eviseke
N,N-dimethyl-1,2,3-trithian-5-ylamine
Thiocyclam
N,N-dimethyl-1,2,3-trithian-5-amine
N,N-Dimethyl-1,2,3-trithian-5-amine
Sultamine
5-dimethylamino-1,2,3-trithiane
密度 1.27g/cm3
沸点 280.7ºC at 760mmHg
分子式 C5H11NS3
分子量 181.34300
闪点 123.6ºC
精确质量 181.00500
PSA 79.14000
LogP 1.95980
折射率 1.636
分子结构

1、 摩尔折射率:51.05

2、 摩尔体积(cm3/mol):142.2

3、 等张比容(90.2K):382.1

4、 表面张力(dyne/cm):52.1

5、 极化率(10-24cm3):20.23

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.2

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积79.1

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:80.3

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:白色结晶

2.熔点(℃):125~128(分解)

3.溶解性:微溶于甲醇,难溶于乙醇,不溶于丙酮、乙醚、氯仿、己烷、苯等有机溶剂

毒理学数据:

雄性大鼠急性经口LD50为310mg/kg,雄性小鼠为273mg/kg。雄性大鼠急性经皮D501000mg/kg,雄性大鼠急性吸入LD50>4.5mg/L。对兔皮肤和眼睛有轻度刺激作用。大鼠90d饲喂试验无作用剂量为100mg/kg,狗为75mg/kg。无致畸、致癌、致突变作用。鲤鱼LC50为1.03mg/L(96h)。蜜蜂经口LD50为11.9μg/只。蜜蜂低毒,对家蚕有毒,对鸟低毒,对蜘蛛等天敌安全。

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
YL8190000
CHEMICAL NAME :
1,2,3-Trithian-5-amine, N,N-dimethyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
31895-21-3
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
1
MOLECULAR FORMULA :
C5-H11-N-S3
MOLECULAR WEIGHT :
181.35

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Sister chromatid exchange
TEST SYSTEM :
Human Lymphocyte
DOSE/DURATION :
10 mg/L
REFERENCE :
MUREAV Mutation Research. (Elsevier Science Pub. B.V., POB 211, 1000 AE Amsterdam, Netherlands) V.1- 1964- Volume(issue)/page/year: 241,109,1990

海关编码 2934999022

制备方法一
2-N,N-二甲氨基-1-硫代磺酸基-3-硫代磺酸钠基丙烷的制备 取7.7gN,N-二甲氨基-2,3-二氯内胺的盐酸盐,21.7g硫代硫酸钠,加入20mL水、20mL甲醇,于60℃反应2h,蒸出甲醇和部分水,滤去析出之固体,母液放置后析出白色固体,反复处理母液,共收入15.4g硫代磺酸盐,粗品收率98%,重结晶得无色晶体,m.p.142~143℃(分解)。
5-N,N-二甲氨基-1,2,3-三硫己环草酸盐的制备 取9.99g磺酸盐,加入100mL pH=8的缓冲溶液 (0.5mol磷酸二氢钠和0.5mol磷酸二氢钾)、48g氯化钠、18mL氯仿。搅拌冷却至-4℃,滴加7.6g硫化钠在30mL水中的溶液,反应30min。分出氯仿层,以2.7g草酸的醇溶液中和至pH值4。沉淀干燥后得产物7.8g,收率95%。重结晶后熔点131~132℃(分解)。
也可由杀虫双与硫化碱反应后,再与酸作用制得杀虫环。
制备方法二
瑞士Sandoz公司报道了由氯丙烯为起始原料,经胺化、氯化制得3-N,N-二甲氨基-1,2-二氯丙烷,再与硫代苯磺酸钠反应生成1,3-双(苯基硫代磺酰基)-2-二甲氨基丙烷,然后与硫代钠环化、草酸成盐合成产品的方法。
制备方法三
日本武田化学工业公司1975年报道新的简单方法,即由3-N,N-二甲氨基-1,2-二氯丙烷直接与多硫化物(钠)反应而成。
制备方法四
Sandoz公司报道由3-N,N-二甲氨基-1,2-二氯丙烷出发,经1,3-双(苄硫基)-2-二甲氨基丙烷或1,3-双(硫代乙酰基)-2-二甲氨基丙烷来制得1,3-二巯基-2-二甲氨基丙烷,后与二氯化硫反应制得杀虫环,再与草酸作用生成杀虫环草酸盐。

海关编码 2934999022
中文概述 HS: 2934999022 环线威,杀虫环,杀虫钉,多噻烷等〔包括甲基硫环磷,噻嗯菊酯,噻嗪酮,恶虫酮,茚虫威〕 退税率:9.0% 监管条件:S(进出口农药登记证明) 增值税率:17.0% 最低关税:6.5% 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
监管条件 S.进出口农药登记证明
Summary 2934999022 5-methoxy-3-(2-methoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazol-2(3h)-one。supervision conditions:s(import or export registration certificate for pesticides)。VAT:17.0%。tax rebate rate:9.0%。MFN tarrif:6.5%。general tariff:20.0%