514-47-6

• 常用中文名：大戟醇
• 常用英文名：Euphol
• CAS号：514-47-6
• 分子式：C₃₀H₅₀O
• 分子量：426.717
• 相关类别： 信号通路 其他 其他
• 发布时间：2018-03-15 08:00:00
• 更新时间：2024-01-02 18:13:05
• Euphol 是一种四环三萜醇,是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的,具有抗炎和免疫调节作用,具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性,IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。

名称

• 中文名: 大戟二烯醇
• 英文名: 5.α.-Eupha-8,24-dien-3.β.-ol
• 英文别名: 13α,14β,17βH-Lanosta-8,24-dien-3β-ol (8CI); Euphadienol; (3β,13α,14β,17α)-Lanosta-8,24-dien-3-ol; 5α-Eupha-8,24-dien-3β-ol; Euphol, Euphadienol; euphol; Lanosta-8,24-dien-3-ol, (3β,13α,14β,17α)-

物化性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 498.9±44.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 116-117ºC
• 分子式: C₃₀H₅₀O
• 分子量: 426.717
• 闪点: 221.1±20.7 °C
• 精确质量: 426.386169
• PSA: 20.23000
• LogP: 11.00
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.530
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: Euphol 是一种四环三萜醇,是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的,具有抗炎和免疫调节作用,具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性,IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  IC50: 315 nM (monoacylglycerol lipase activity)[1]

• 体外研究: Euphol(0.01-0.3 mM；24-72小时)显着抑制T47D细胞增殖,Euphol处理24,48和72 h的IC50值分别为0.26,0.22和0.13 mM[2]。Euphol(0.03 mM；48或72小时)通过调节细胞周期相关蛋白的表达导致细胞周期停滞[2]。细胞增殖试验[2]细胞系：T47D细胞浓度：0.01,0.03,0.1和0.3 mM孵育时间：24,48和72小时结果：活细胞百分比降低。蛋白质印迹分析[2]细胞系：T47D细胞浓度：0.03 mM孵育时间：48和72小时结果：p21和p27表达增加,细胞周期蛋白A,B1和D表达降低。
• 参考文献:

  [1]. Dutra RC, et al. Euphol, a tetracyclic triterpene produces antinociceptive effects in inflammatory and neuropathic pain: the involvement of cannabinoid system. Neuropharmacology. 2012 Sep;63(4):593-605.

  [2]. Wang L, et al. Euphol arrests breast cancer cells at the G1 phase through the modulation of cyclin D1, p21 and p27 expression. Mol Med Rep. 2013 Oct;8(4):1279-85.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : OE3370000 CHEMICAL NAME : Lanosta-8,24-dien-3-ol, (3-beta,13-alpha,14-beta,17-alpha)- CAS REGISTRY NUMBER : 514-47-6 LAST UPDATED : 199612 DATA ITEMS CITED : 2 MOLECULAR FORMULA : C30-H50-O MOLECULAR WEIGHT : 426.80 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 2 gm/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : PLMEAA Planta Medica. (Georg Thieme Verlag, Postfach 732, D-7000 Stuttgart 1, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 55,498,1989 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intraperitoneal SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 1500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : PLMEAA Planta Medica. (Georg Thieme Verlag, Postfach 732, D-7000 Stuttgart 1, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1953- Volume(issue)/page/year: 55,498,1989