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中文名 Boc-His(Boc)-OH 二环己基铵盐
英文名 N-cyclohexylcyclohexanamine,(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]imidazol-4-yl]propanoic acid
中文别名 双叔丁氧羰酰基组氨酸二环己胺盐
N,1-双(叔丁氧羰基)-L-组氨酸双环己胺盐
英文别名 Boc-L-His(Boc)*DCHA
Boc-His(Boc)-OH DCHA
Boc-His(Boc).DCHA
Boc-His(Boc)-OH (dicyclohexylammonium) salt
Boc-His(Boc)-OH DCH
EINECS 250-764-6
Boc-His(Boc)-OH dicyclohexylamine salt
N,1-Bis(Boc)-L-histidine dicyclohexylamine salt
BOC-HIS(BOC)-OH DCHA
Boc(Nim-Boc)His-OH*DCHA
Boc-His(Boc)-OH·DCHA
描述 Boc His(Boc)-俄亥俄州。DCHA是组氨酸衍生物[1]。
相关类别
体外研究 氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。
参考文献

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

沸点 679.7ºC at 760 mmHg
熔点 160-165ºC (dec.)
分子式 C28H48N4O6
分子量 536.70400
闪点 364.9ºC
精确质量 536.35700
PSA 131.78000
LogP 6.20990
外观性状 白色粉末
储存条件 -20°C
危害码 (欧洲) Xn
安全声明 (欧洲) 22-24/25
WGK德国 3

~75%

31687-58-8结构式

31687-58-8

文献:Nguyen, Dung Le; Seyer, Rene; Heitz, Annie; Castro, Bertrand Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1985 , p. 1025 - 1032
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