查看所有供应商和价格请点击：
| 中文名 | 八水氢氧化钡 |
|---|---|
| 英文名 | Barium hydroxide octahydrate |
| 中文别名 |
八水合氢氧化钡
氢氧化钡,八水合物 氢氧化钡(八水) |
| 英文别名 |
MFCD00149152
EINECS 241-234-5 |
| 密度 | 2.18 |
|---|---|
| 沸点 | 100ºC at 760mmHg |
| 熔点 | 78 °C(lit.) |
| 分子式 | BaH18O10 |
| 分子量 | 315.46400 |
| 精确质量 | 315.99500 |
| PSA | 114.30000 |
| 外观性状 | 白色结晶粉末 |
| 储存条件 | 贮存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与酸类、食用化学品分开存放，切忌混贮。 |
| 稳定性 | 1.其水溶液呈强碱性。有毒 2.在空气中极易吸收二氧化碳而成碳酸钡。受热后逐渐失去结晶水，78℃时失去全部结晶水变成无水物。 3.对眼睛和皮肤有刺激性，若不慎触及皮肤和眼睛，应立即用流动的清水洗涤 |
| 水溶解性 | 56 g/L (15 ºC) |
| 分子结构 | 1、摩尔折射率：无可用的 2、摩尔体积（cm3/mol）：无可用的 3、等张比容（90.2K）：无可用的 4、表面张力（dyne/cm）：无可用的 5、介电常数：无可用的 6、极化率（10-24cm3）：无可用的 7、单一同位素质量：315.995239 Da 8、标称质量：316 Da 9、平均质量：315.4639 Da |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:10 3.氢键受体数量:10 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积10 7.重原子数量:11 8.表面电荷:0 9.复杂度:0 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:11 |
| 更多 | 1. 性状：无色单斜结晶或白色结晶。 2. 密度（g/mL,20℃）：2.188 3. 熔点（ºC）：78 4. 溶解性：溶于水、甲醇，微溶于乙醇，不溶于酮。 |
2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入。 健康危害：口服后急性中毒表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脉缓、进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等。可因心律紊乱和呼吸肌麻痹而死亡。吸入烟尘可引起中毒，但消化道症状不明显。接触高温本品溶液造成皮肤灼伤可同时吸收中毒。 慢性影响：长期接触钡化合物的工人，可有无力、气促、流涎、口腔粘膜肿胀糜烂、鼻炎、结膜炎、腹泻、心动过速、血压增高、脱发等。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:高毒类。 危险特性：未有特殊的燃烧爆炸特性。 燃烧(分解)产物：氧化钡。 3.现场应急监测方法: 4.实验室监测方法: 等离子体光谱法(EPA方法 200.7) 原子吸收法(EPA方法 7080) 5.环境标准: 前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.1mg/m3 [Ba] 6.应急处理处置方法: 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖，减少飞散。然后收集、回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：可能接触其粉尘时，必须佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴空气呼吸器。 眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。 身体防护：穿橡胶耐酸碱服。 手防护：戴橡胶耐酸碱手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，用2%～5%硫酸钠溶液洗胃，导泻。就医。 灭火方法：本品不燃。灭火剂：水、砂土。 |
|
毒理学数据: 主要的刺激性影响： 在皮肤上面：刺激皮肤和粘膜； 在眼睛上面：刺激的影响； 致敏作用：没有已知的敏化现象。 生态学数据: 通常对水体是稍微有害的，不要将未稀释或大量产品接触地下水，水道或污水系统，未经政府许可勿将材料排入周围环境。
|
| 符号 |
GHS05, GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H302-H314-H332 |
| 警示性声明 | P280-P305 + P351 + P338-P310 |
| 危害码 (欧洲) | C:Corrosive |
| 风险声明 (欧洲) | R20/22;R34 |
| 安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39-S45 |
| 危险品运输编码 | UN 3262 8/PG 2 |
| WGK德国 | 1 |
| RTECS号 | CQ9200000 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 8 |
| 海关编码 | 2816400000 |
1.硫化钡法将由重晶石焙烧，浸取得到的硫化钡溶液浓度控制在14～16°Bá，静置澄清．清液与盐酸反应,生成的氯化钡溶液加热至70～90℃与过量烧碱于100～110℃进行复分解反应。经浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥，即得八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下：
2.碳酸钡法 碳酸钡与盐酸反应，控制反应液Ph在4～5，浓度26～28°Bá，温度在80℃以上。为了避免氯化钡损失，加人过量烧碱(理论量的103%～L05%．28%～30%NaOH进行复分解反应。后经沉降除去铁、锰、钙等盒属离子。将清液在不断搅拌下于25℃以下冷却、结晶、用冷水洗涤、离心分离、干燥，得到八水氢氧化钡成品。其反应方程式如下：
氯化钡法直接以氯化钡母液为原料与苛性钠反应，然后经冷却结晶，过滤分离，得到产品。其反应方程式如下：
BaCl2+2NaOH+8H2O→Ba(OH)2·8H2O+2NaCl
3.将150kg工业氢氧化钡溶于蒸馏水，加热至90℃，此时相对密度为1.30。为除去杂质Fe ，慢慢加
入2kg30%的过氧化氢，搅拌均匀，隔绝空气保温沉淀1h，然后加热溶液至沸，减压过滤，滤液边搅拌边冷却至30℃结晶，吸滤，结晶用少量蒸馏水洗涤数次，除去犆 犾 －离子，再用95%乙醇溶液洗涤，抽干，平铺于瓷盘中在50℃下快速干燥，以防失水。提纯过程中尽量减少试剂与空气的长时间接触，防止碳酸化。
4．用水溶解氯化钡后，加入过量氢氧化钠 （ 相对密度为1.20） ，加热至沸腾进行反应：
静置0.5h后趁热过滤在盛有少量冷水的容器中，析出的氢氧化钡经抽滤后，用少量水洗涤2次，然后按方法3进行提纯。
| 海关编码 | 2816400000 |
|---|
