29053-27-8

• 常用中文名：美西拉宗
• 常用英文名：Meseclazone
• CAS号：29053-27-8
• 分子式：C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量：239.65500
• 相关类别： 研究领域 炎症/免疫
• 发布时间：2018-03-04 08:00:00
• 更新时间：2024-01-01 19:40:06
• Meseclazone 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),具有抗炎,止痛和解热活性。

名称

• 中文名: 美西拉宗
• 英文名: 7-chloro-2-methyl-3,3a-dihydro-2H-[1,2]oxazolo[3,2-b][1,3]benzoxazin-9-one
• 中文别名: 甲塞克那唑
• 英文别名: Meseclazone; NSC297623

物化性质

• 密度: 1.47g/cm3
• 沸点: 435.6ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₁H₁₀ClNO₃
• 分子量: 239.65500
• 闪点: 217.3ºC
• 精确质量: 239.03500
• PSA: 38.77000
• LogP: 2.16240
• 蒸汽压: 8.62E-08mmHg at 25°C
• 折射率: 1.632
• 储存条件: 库房低温,通风,干燥
• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:2.5

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积:38.8

  7.重原子数量:16

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:312

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:2

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

生物活性

• 描述: Meseclazone 是一种非甾体抗炎药 (NSAID),具有抗炎,止痛和解热活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 体内研究: Meseclazone在口服给药后1小时和4小时抑制胶原诱导的聚集[1]。静脉注射Meseclazone和其他非甾体类抗炎药引起支气管收缩的剂量依赖性抑制,导致下降的效力下降顺序：异丙肾上腺素与吲哚美辛相比,大于阿司匹林的剂量大于阿司匹林,大于萘普芬,大于苯丁酮的布洛芬浓度大于阿司匹林大于二甲尼嗪大于Meseclazone大于5-CSA [2]。
• 参考文献:

  [1]. Diamantis W, et al. Meseclazone, 5-chlorosalicylic acid and acetylsalicylic acid. Comparison of their effects on in vitro and ex vivo platelet aggregation. Thromb Haemost. 1978 Aug 31;40(1):24-36.

  [2]. Diamantis W, et al. Antagonism by meseclazone and other nonsteroidal anti-inflammatory drugs of bradykinin-induced bronchospasm. Pharmacology. 1982;24(4):243-7.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : NY3200000 CHEMICAL NAME : 2H,9H-Isoxazolo(3,2-b)(1,3)benzoxazin-9-one, 3,3a-dihydro-7-chloro-2-methyl- CAS REGISTRY NUMBER : 29053-27-8 LAST UPDATED : 199409 DATA ITEMS CITED : 4 MOLECULAR FORMULA : C11-H10-Cl-N-O3 HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1160 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 33,147,1975 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 2250 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 33,147,1975 TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Mammal - dog DOSE/DURATION : >2500 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 33,147,1975 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA ** TYPE OF TEST : TDLo - Lowest published toxic dose ROUTE OF EXPOSURE : Oral SPECIES OBSERVED : Rodent - rat DOSE/DURATION : 1280 mg/kg/4D-I TOXIC EFFECTS : Gastrointestinal - ulceration or bleeding from stomach Related to Chronic Data - death REFERENCE : TXAPA9 Toxicology and Applied Pharmacology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1959- Volume(issue)/page/year: 52,454,1980