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中文名 N-叔丁氧羰基-D-1,2,3,4-四氢-beta-咔啉-3-甲酸
英文名 Boc-D-1,2,3,4-tetrahydro-norharman-3-carboxylic acid
中文别名 N-叔丁氧羰基-D-1
(R)-2-(叔丁氧羰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶[3,4-B]吲哚-3-羧酸
(R)-2-叔丁氧羰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-B]吲哚-3-甲酸
BOC-D-1,2,3,4-异咔啉-3-羧酸
(R)-2-BOC-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-B]吲哚-3-甲酸
N-叔丁氧羰基-D-1,2,3,4-四氢-BETA-咔啉-3-甲酸
(R)-2-(叔丁氧羰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶基[3,4-B]吲哚-3-羧酸
1-(叔丁氧羰基)-2,3,4,9-四氢-1H-吡啶并[3,4-B]吲哚-3-羧酸
4-四氢-BETA-咔啉-3-甲酸
BOC-D-1,2,3,4-四氢去甲哈尔满-3-甲酸
4-四氢去甲哈尔满-3-甲酸
2-(1,1-二甲基乙基) (3R)-1,3,4,9-四氢-2H-吡啶并[3,4-B]吲哚-2,3-二甲酸酯
4-四氢-Β-咔啉-3-甲酸
(R)-2-叔丁氧羰基)-2
9-四氢-1H-吡啶并[3
BOC-D-1,2,3,4-四氢-Β-咔啉-3-羧酸
4-B]吲哚-3-甲酸
N-BOC-D-1,2,3,4-四氢-Β-咔啉-3-甲酸
英文别名 4-TETRAHYDRONORHAM-3-CBOXYLIC ACID
1-(tert-Butoxycbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-cboxylic acid
Boc-D-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-cboxylic acid, Boc-D-Tpi-OH, Boc-D-tryptoline-3-cboxylic acid, Boc-D-1,2,3,4-Tetrahydro-b-cboline-3-cboxylic acid
4-TETRAHYDRO-BETA-CBOLINE-3-CBOXYLIC ACID
Boc-D-CL
(R)-2-BOC-1
(R)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1 H-pyrido [3,4-b] indole-3-carboxylic acid
BOC-D-2,3,4-TETRAHYDRO-BETA-CBOLINE-3-CBOXYLIC ACID
N-.ALPHA.-BOC-D-1,2,3,4-TETRAHYDRONORHMANE-3-CBOXYLIC ACID
(3R)-2-tert-butoxycarbonyl-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylic acid
2H-Pyrido[3,4-b]indole-2,3-dicboxylic acid, 1,3,4,9-tetrahydro-, 2-(1,1-dimethylethyl) ester, (3R)
BOC-D-TPI-OH
(R)-1,2,3,4-Tetrahydronorhman-3-cboxylic acid, N2-BOC protected
n-(tert-butoxycbonyl)-d-1,2,3,4-tetrahydronorhman-3-cboxylic acid
BOC-D-1,2,3,4-TETRAHYDRONORHMAN-3-CBOXYLIC ACID //BP
BOC-D-THNH(3)-OH
Boc-D-1,2,3,4-tetrahydro-norhman-3-cboxylicaci
N-BOC-D-1,2,3,4-TETRAHYDRO-BETA-CBOLINE-3-CBOXYLIC ACID
9-TETRAHYDRO-B-CBOLINE-2
2-(1,1-Dimethylethyl) (3R)-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indole-2,3-dicboxylate
N-Boc-D-1,2,3,4-tetrahydro-beta-carboline-3-carboxylicacid
(Tert-Butoxy)carbonyl D-1,2,3,4-Tetrahydronorhman-3-cboxylic acid
Boc-D-Tpi-OH, (3R)-1,2,3,4-Tetrahydronorhman-3-cboxylic acid, N2-BOC protected, D-Tryptoline-3-cboxylic acid, N2-BOC protected
BOC-D-TRYPTOLINE-3-CBOXYLIC ACID
BOC-D-TRYPTOLINE-3-CARBOXYLIC ACID
(R)-2-Boc-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-cboxylic Acid
N-ALPHA-T-BUTOXYCBONYL-D-1
RARECHEM BK PT 0086
(3R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy-oxomethyl]-1,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole-3-cboxylate
(R)-1,3,4,9-TETRAHYDRO-B-CBOLINE-2,3-DICBOXYLIC ACID 2-TERT-BUTYL ESTER
N-ALPHA-(T-BUTYLOXYCBONYL)-1,2,3,4-TETRAHYDRONORHMAN-D-3-CBOXYLIC ACID
N-ALPHA-TERT-BUTYLOXYCBONYL-1,2,3,4-TETRAHYDRONORHMAN-D-3-CBOXYLIC ACID
MFCD00672321
(R)-1,3,4,9-Tetrahydro-B-cboline-Dicboxylic acid tert-butyl ester
RECHEM BK PT 0086
N-ALPHA-T-BUTOXYCBONYL-D-1,2,3,4-TETRAHYDRONORHAM-3-CBOXYLIC ACID
Boc-D-1,2,3,4-tetrahydronorhman-3-cboxylic
Boc-D-1,2,3,4-Tetrahydro-β-cbolin-3-cboxylic acid
N-α-Boc-D-1,2,3,4-tetrahydronorhmane-3-cboxylic acid
(3R)-2,3,4,9-Tetrahydro-1H-beta-cboline-3-cboxylic acid, N2-BOC protected
BOC-D-TPI
3-DICBOXYLIC ACID 2-TERT-BUTYL ESTER
(3R)-2-{[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid
2H-Pyrido[3,4-b]indole-2,3-dicboxylic acid, 1,3,4,9-tetrahydro-, 2-(1,1-dimethylethyl) ester, (R)
Boc-D-1,2,3,4-Tetrahydro-b-Cbolin-3-CboxylicAcid
N-α-Boc-D-1,2,3,4-tetrahydronorhmane-3-cboxyl
n-boc-d-1,2,3,4-tetrahydronorhman-3-cboxylic acid
(R)-2-(tert-Butoxycbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-cboxylic acid
(R)-2-BOC-1,2,3,4-TETRAHYDRONORHMANE-3-CBOXYLIC ACID
BOC-D-1
2-(tert-Butyl) (3R)-1,3,4,9-tetrahydro-2H-pyrido[3,4-b]indol-2,3-dicboxylate
BOC-D-1,2,3,4-TETRAHYDRONORHARMAN-3-CARBOXYLIC ACID
Boc-D-1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indole-3
Boc-D-1,2,3,4-tetrahydronorhman-3-cboxylic acid (HPLC)
(R)-2-(tert-Butoxycbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1h-pyrido[3,4-b]indole-3-cboxylicacid
2-(tert-Butoxycbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-cboxylic acid
N-BOC-D-1
Boc-D-1,2,3,4-Tetrahydro-b-Carbolin-3-CarboxylicAcid
BOC-D-1,2,3,4-TETRAHYDRO-9H-PYRIDO[3,4-B]INDOLE-3-CBOXYLIC ACID
n-boc-d-1,2,3,4-tetrahydronorharman-3-carboxylic acid
(3R)-2-[(tert-butoxy)carbonyl]-1H,2H,3H,4H,9H-pyrido[3,4-b]indole-3-cboxylic acid
(3R)-2-(tert-Butoxycarbonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-β-carboline-3-carboxylic acid
4-TETRAHYDRONORHMANE-3-CBOXYLIC ACID
BOC-D-1,2,3,4-TETRAHYDRONORHMAN-3-CBOXYLIC ACID
Boc-D-Tπ-OH
N-ALPHA-T-BUTOXYCBONYL-D-TRYPTOLINE-3-CBOXYLIC ACID
密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 525.6±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C17H20N2O4
分子量 316.352
闪点 271.7±30.1 °C
精确质量 316.142303
PSA 82.63000
LogP 2.32
外观性状 白色至略黄色粉末
蒸汽压 0.0±1.5 mmHg at 25°C
折射率 1.631
储存条件

密闭于2-8 ºC阴凉干燥环境中

稳定性

遵照规定使用和储存则不会分解。

分子结构

1、 摩尔折射率:85.19

2、 摩尔体积(m3/mol):239.1

3、 等张比容(90.2K):667.4

4、 表面张力(dyne/cm):60.6

5、 极化率(10-24cm3):33.77

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):3.1

2、 氢键供体数量:1

3、 氢键受体数量:4

4、 可旋转化学键数量:2

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):85.5

6、 重原子数量:23

7、 表面电荷:-1

8、 复杂度:482

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:1

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:0

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:淡黄色粉末

2. 密度(g/mL,25/4℃):无可用

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4. 熔点(ºC):无可用

5. 沸点(ºC,常压):无可用

6. 沸点(ºC,5.2kPa):无可用

7. 折射率:无可用

8. 闪点(ºC):无可用

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13. 燃烧热(KJ/mol):无可用

14. 临界温度(ºC):无可用

15. 临界压力(KPa):无可用

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17. 爆炸上限(%,V/V):无可用

18. 爆炸下限(%,V/V):无可用

19. 溶解性:无可用

生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

危害码 (欧洲) Xi: Irritant;
安全声明 (欧洲) S24/25
海关编码 2933990090

~%

123910-26-9结构式

123910-26-9

文献:US5162336 A1, ;
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海关编码 2933990090
中文概述 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%
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