中文名 | N-(3-氯苯基)-N’-[5-[2-(噻吩并3,2-d]嘧啶-4-基氨基)乙基]-2-噻唑基]脲甲磺酸盐 (1:1) |
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英文名 | 1-(3-chlorophenyl)-3-[5-[2-(thieno[3,2-d]pyrimidin-4-ylamino)ethyl]-1,3-thiazol-2-yl]urea,methanesulfonic acid |
英文别名 |
SNS-314
SNS-314 Mesylate SNS314,SNS-314 Mesylate cc-347 SNS-314 Mesylate salt S1154_Selleck UNII-KGW32FDY3U |
描述 | SNS-314有效,选择性的极光激酶 (aurora) 抑制剂,对极光激酶A,B,C的IC50 值分别为9,31 和6 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Aurora A:9 nM (IC50) Aurora B:31 nM (IC50) Aurora C:6 nM (IC50) |
体外研究 | SNS-314在广泛的肿瘤细胞系(HCT116,A2780,PC-3,HeLa,MDA-MB-231,H-1299和HT29)中阻断增殖,在A2780卵巢癌细胞中IC50值范围为1.8nM至HT29结肠癌细胞中24 nM [2]。 |
体内研究 | 在HCT116人结肠癌异种移植模型中,施用50和100mg/kg SNS-314导致组蛋白H3磷酸化的剂量依赖性抑制至少10小时。 SNS-314在各种给药方案中以剂量依赖性方式显示显着的肿瘤生长抑制,包括每周,每两周和5天/ 9天[2]。 |
激酶实验 | 基于均相时间分辨荧光(HTRF)的生物化学IC50测定法用于在SNS-314存在下测试Aurora(A,B和C)的三种同种型的激酶活性。生物素缀合的组蛋白H3肽用作底物。在10mM Tris-HCl pH 7.2,10mM MgCl 2,0.1%BSA,0.05%Tween 20,1mM DTT,120nM生物素化肽ARTKQTARKSTGGKAPRKQLA-GGK-生物素,6μMATP中测定Aurora-A激酶(7.5nM)( 2×Km(酶)在25℃下保持1小时。用200mM EDTA终止反应。 Aurora-B和Aurora-C在5 nM酶浓度,120 nM生物素化肽和300 lM ATP(29 Km酶)下在25°C下测定1小时[2]。 |
细胞实验 | 用各种浓度的SNS-314处理HCT116细胞96小时。将细胞与BrdU在37℃下孵育2小时。通过化学发光检测掺入DNA的BrdU来评估细胞增殖活性[2]。 |
动物实验 | 小鼠:用载体或SNS-314处理肿瘤小鼠。称重动物,监测毒性作用的体征或症状,并每周两次测量肿瘤体积直至达到终点[2]。 |
参考文献 |
分子式 | C19H19ClN6O4S3 |
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分子量 | 527.04000 |
精确质量 | 526.03200 |
PSA | 217.78000 |
LogP | 5.19310 |
外观性状 | 粉末 |
储存条件 | -20℃ |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:4 3.氢键受体数量:10 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:15 6.拓扑分子极性表面积211 7.重原子数量:33 8.表面电荷:0 9.复杂度:625 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:2 |