7775-14-6

7775-14-6结构式
7775-14-6结构式
  • 常用中文名:连二亚硫酸钠
  • 常用英文名:Sodium dithionite
  • CAS号:7775-14-6
  • 分子式:Na2O4S2
  • 分子量:174.107
  • 相关类别: 食品添加剂 漂白剂
  • 发布时间:2018-06-02 08:00:00
  • 更新时间:2024-01-02 19:05:42
  • 【用途一】
    主要用作印染还原剂,纸浆、麻、油等的漂白剂,并供制药、分析试剂等用
    【用途二】
    在分析上用作氧气吸收剂,还用作染料中间体和漂白剂
    【用途三】
    低亚硫酸钠比一般亚硫酸盐有更强烈的还原性,在亚硫酸盐类漂白剂中还原性和漂白性最强。我国规定可用于蜜饯、葡萄糖、食糖、冰糖、饴糖、糖果、液体葡萄糖、干果、干菜、粉丝、竹笋、蘑菇及蘑菇罐头,最大使用量0.40g/kg。薯类淀粉残留量(以SO2计)≤0.05g/kg。
    【用途四】
    本品用作棉织物助染剂和棉毛织物的漂白剂。还用于医药,选矿,铜板印刷,硫脲及其他硫化物的合成。造纸工业也用作漂白剂,食品级产吕用作漂白剂,防腐剂,抗氧剂。
    【用途五】
    它是一种强还原剂,能还原许多金属盐成为金属,分析氮肥、氨水和碳酸氢铵脱硫液。广泛用于印染工业,如棉织物助染剂和丝毛织物的漂白等。还用于医药、选矿、铜版印刷、硫脲及其它硫化物的合成,以及造纸、制糖的漂白等。

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中文名 连二亚硫酸钠
英文名 sodium dithionite
中文别名 次硫酸氢钠
保险粉
英文别名 Disodium dithionite
Sodium sulfoxylate
Dithionous acid, disodium salt
Sodium hypodisulfite
Dithionous acid,disodium salt
Sodium dithionite
SODIUM HYDROSULFITE
Vatrolite
Burmol
EINECS 231-890-0
Blankit
MFCD00011640
密度 2.13
沸点 1390°C
熔点 300 °C
分子式 Na2O4S2
分子量 174.107
精确质量 173.903336
PSA 118.68000
LogP 0.39100
外观性状 白色固体
储存条件

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、易(可)燃物分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

稳定性

1.在碱性介质中加热至一定温度时便脱水转变为无水物。通常在碱性介质中稳定。受潮则分解为亚硫酸氢钠和硫酸氢钠,通常加入碳酸钠作为稳定剂。加热到75℃以上分解,放热并放出二氧化硫。250℃时能自燃。具有强还原性,空气中能氧化成亚硫酸氢钠和硫酸氢钠。

2.稳定性 稳定

3.禁配物 强氧化剂、酸类、易燃或可燃物

4.避免接触的条件 潮湿空气

5.聚合危害 不聚合

6.分解产物 硫化物

水溶解性 250 g/L (20 ºC)
分子结构

1、摩尔折射率:无可用的

2、摩尔体积(cm3/mol):无可用的

3、等张比容(90.2K):无可用的

4、表面张力(dyne/cm):无可用的

5、介电常数:无可用的

6、极化率(10-24cm3):无可用的

7、单一同位素质量:173.903338 Da

8、标称质量:174 Da

9、平均质量:174.1071 Da

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积119

7.重原子数量:8

8.表面电荷:0

9.复杂度:60.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:3

更多

1.性状:白色砂状结晶或淡黄色粉末

2.熔点(℃):52~55(分解)

3.沸点(℃):130(分解)

4.相对密度(水=1):2.1~2.2

5.引燃温度(℃):250

6.溶解性:溶于水,不溶于乙醇。

国标编号: 42012
CAS: 7775-14-6
中文名称: 连二亚硫酸钠
英文名称: sodium hyposulfite;sodium dith
别 名: 保险粉;低亚硫酸钠
分子式: Na2S2O4
分子量: 174.11
熔 点: >300℃(分解)
密 度:
蒸汽压:
溶解性: 不溶于乙醇
稳定性: 不稳定
外观与性状: 白色砂状结晶或淡黄色粉末
危险标记: 9(自燃物品)
用 途: 印染工业中作还原剂,丝、毛的漂白,还用于医药、选矿、硫脲及其硫化物的合成等

2.对环境的影响:

一、健康危害

侵入途径:吸入、食入。 健康危害:本品对眼、呼吸道和皮肤有刺激性。接触后引起头痛、恶心、呕吐。

二、毒理学资料及环境行为

危险特性:强还原剂。250℃时能自燃。加热或接触明炎会引起燃烧。暴露在空气中会被氧化而变质。遇水、酸类或与有机物、氧化剂接触,都可放出大量热而引起剧烈燃烧,并放出有毒和易燃的二氧化硫。燃烧(分解)产物:硫化物。


3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:

连二亚硫酸盐溶液的无氧荧光滴定[刊,英]/Eberhard A.//Analyst(London).-1986,111(4).-475~476


5.环境标准:


6.应急处理处置方法:

一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿消防防护服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏:用干石灰、沙或苏打灰覆盖,使用无火花工具收集回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护:可能接触其粉尘时,应该佩戴自吸过滤式防尘口罩。必要进,佩戴自给式呼吸器。 眼睛防护:戴安全防护眼镜。 身体防护:穿化学防护服。 手防护:戴乳胶手套。 其它:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触:脱去被污染的衣着,用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入:饮足量温水,催吐,就医。

灭火方法:尽可能将容器从火场移至空旷处。灭火剂:二氧化碳、干粉、砂土。禁止用水。

毒理学数据:

1.急性毒性 暂无资料

2.刺激性 暂无资料

生态学数据:

1.生态毒性 LC50:13~48mg/L(48h)(金色圆腹雅罗鱼)

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性 暂无资料

符号 GHS02 GHS07
GHS02, GHS07
信号词 Danger
危害声明 H251-H302
补充危害声明 Contact with acids liberates toxic gas.
警示性声明 P301 + P312 + P330-P407-P413-P420
个人防护装备 Eyeshields;full-face particle respirator type N100 (US);Gloves;respirator cartridge type N100 (US);type P1 (EN143) respirator filter;type P3 (EN 143) respirator cartridges
危害码 (欧洲) Xn:Harmful
风险声明 (欧洲) R22;R31;R7
安全声明 (欧洲) S26-S28-S43-S7/8-S43E-S28A
危险品运输编码 UN 1384 4.2/PG 2
WGK德国 1
包装等级 II
危险类别 4.2
海关编码 2831101000

1.锌粉二氧化硫法
在35~45℃下SO2与锌粉一水悬浮液反应生成连二亚硫酸锌,反应终点PH值为3.0~3.5;然后加入到18%的碳酸钠(或氢氧化钠)溶液中,在28~35℃下反应生成低亚硫酸钠和氢氧化锌悬浮液。反应如下:

7775-14-6 preparation

反应物经压滤除去氢氧化锌沉淀(回收制氧化锌)后,往滤液中加入氯化钠,并冷却至20℃,使低亚硫酸钠结晶析出,滤出晶体后用酒精脱水干燥即得产品。

2.甲酸钠法
在不锈钢反应釜中先加入一定量的甲酸钠甲醇溶液,并用二氧化硫甲醇溶液中和至微酸性;然后在70℃下,同时加入二氧化硫甲醇溶液(含SO2约260g/L)和碱甲醇溶液(含氢氧化钠约170g/L),控制加料速度以使温度不超过83℃。反应中析出低亚硫酸钠,滤出晶体后,经洗涤、重结晶、分离、干燥,即得成品。

7775-14-6 preparation

3.用锌粉与二氧化硫反应生成连二亚硫酸锌,然后将生成的锌盐与氢氧化钠作用即可生成连二亚硫酸钠。在带有插至接近瓶底的气体导入管、温度计和搅拌器的三口烧瓶中放入50g锌粉和150mL水,并用冰水冷却烧瓶。在搅拌下从气体导入管缓缓地向反应体系中通入SO2气体,注意温度不要超过30~35℃。当溶液呈现黄色时(约经过30~50min)停上通入SO2。在继续搅拌下,加入含有60g NaOH的氢氧化钠溶液(400mL左右),继续搅拌5min后,静置20min。重新搅拌5min后,静置20min,再搅拌5min后用布氏漏斗抽滤。在用冰冷却的条件下,向滤液中通入NH3达05~1h(这样可降低盐的溶解度)。这时有结晶析出,停止通NH3,搅拌20~30min后,静置30min。将母液尽可能倾出,结晶用80~100mL乙醇浸泡,并搅拌30min,倾出乙醇,换用新的乙醇,再进行洗涤,反复四次。这样所得的结晶为二水合物Na2S2O4·2H2O。若要制取无水盐,可将上述含结晶的氨溶液,在不断搅拌下,尽快在水浴中加热到65~70℃,并在此温度下保温两小时。冷却后抽滤,用乙醇洗涤几次。将结晶摊成薄层置于真空干燥箱中,在55~60℃的温度下干燥2~3h。在真空下冷却后,迅速转移至磨口瓶中保存。防止氧化,加入氢氧化钠以后的操作,应尽可能在隔绝空气的条件下进行。

海关编码 2831101000