374922-43-7

• 常用中文名：CAY10602
• 常用英文名：CAY10602
• CAS号：374922-43-7
• 分子式：C₂₂H₁₅FN₄O₂S
• 分子量：418.444
• 相关类别： 信号通路 细胞周期/DNA损伤 抗衰老酶
• 发布时间：2017-01-26 03:42:36
• 更新时间：2024-01-12 16:21:55
• CAY10602 是一个 SIRT1 激活剂。

名称

• 中文名: CAY10602
• 英文名: 3-(benzenesulfonyl)-1-(4-fluorophenyl)pyrrolo[3,2-b]quinoxalin-2-amine
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-amine; 1H-Pyrrolo[2,3-b]quinoxalin-2-amine, 1-(4-fluorophenyl)-3-(phenylsulfonyl)-; CAY10602

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 596.2±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 270 °C
• 分子式: C₂₂H₁₅FN₄O₂S
• 分子量: 418.444
• 闪点: 314.3±30.1 °C
• 精确质量: 418.089966
• PSA: 99.25000
• LogP: 4.27
• 外观性状: 固体;Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal
• 蒸汽压: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.725
• 储存条件: <0°C;避免加热

生物活性

• 描述: CAY10602 是一个 SIRT1 激活剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  SIRT1

• 体外研究: 具有SIRT1活化特性的化合物(包括CAY10602 /化合物1)对分化的脂肪细胞中的脂肪动员具有显着影响,并且这些化合物(包括CAY10602)具有抗肥胖和/或抗糖尿病特性。具有SIRT1激活潜力的化合物(包括CAY10602)在20和60μM之间的浓度下强烈抑制TNF-α的释放[1]。
• 细胞实验: 按照供应商的建议使用和培养3T3L1小鼠成纤维细胞和THP-1白血病细胞。首先用代表性化合物（包括CAY10602 /化合物1）处理THP-1细胞，然后加入脂多糖（LPS）。将THP-1细胞以1.2×10 6个细胞/ mL的密度接种在24孔培养板中的0.4mL（0.5×10 6细胞/处理）中。在一般组织培养条件下，将细胞与2种浓度（20或60μM）的代表性测试化合物（包括CAY10602）预孵育1小时[1]。
• 参考文献:

  [1]. Nayagam VM, et al. SIRT1 modulating compounds from high-throughput screening as anti-inflammatory and insulin-sensitizing agents. J Biomol Screen. 2006 Dec;11(8):959-67.