1431697-89-0

• 常用中文名：1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮
• 常用英文名：OTSSP167
• CAS号：1431697-89-0
• 分子式：C₂₅H₂₈Cl₂N₄O₂
• 分子量：487.421
• 相关类别： 信号通路 PI3K/Akt/mTOR 信号通路 MELK
• 发布时间：2017-06-16 01:07:56
• 更新时间：2024-01-02 16:17:44
• OTSSP167 是一种高效的 MELK 抑制剂,IC50 值为 0.41 nM。

名称

• 中文名: 1-[6-(3,5-二氯-4-羟基苯基)-4-[[反式-4-[(二甲基氨基)甲基]环己基]氨基]-1,5-萘啶-3-基]-乙酮
• 英文名: 4-[7-acetyl-8-[[4-[(dimethylamino)methyl]cyclohexyl]amino]-1H-1,5-naphthyridin-2-ylidene]-2,6-dichlorocyclohexa-2,5-dien-1-one
• 英文别名: cs-1147; 1-[6-(3,5-Dichloro-4-hydroxyphenyl)-4-({trans-4-[(dimethylamino)methyl]cyclohexyl}amino)-1,5-naphthyridin-3-yl]ethanone; Ethanone, 1-[6-(3,5-dichloro-4-hydroxyphenyl)-4-[[trans-4-[(dimethylamino)methyl]cyclohexyl]amino]-1,5-naphthyridin-3-yl]-; otssp167; OTSSP167 HCl

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 619.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₂₈Cl₂N₄O₂
• 分子量: 487.421
• 闪点: 328.2±31.5 °C
• 精确质量: 486.158936
• PSA: 81.32000
• LogP: 6.41
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.644
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: OTSSP167 是一种高效的 MELK 抑制剂,IC50 值为 0.41 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> MELK
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 0.41 nM (MELK)

• 体外研究: OTSSP167抑制A549(肺),T47D(乳腺),DU4475(乳腺),22Rv1(前列腺)和HT1197(膀胱)癌细胞的生长,IC50值分别为6.7,4.3,2.3,6.0和97 nM [1] 。 OTSSP167可以消除有丝分裂检查点,破坏MCF7细胞中的MCC和MCC-APC/C相互作用。 OTSSP167导致GFP-MELK定位于前中期细胞的细胞皮层[2]。 OTSSP167是一种MELK选择性抑制剂,具有很强的体外活性,IC50为0.41 nM [3]。
• 体内研究: OTSSP167(20mg/kg,iv)在异种移植小鼠模型中导致73％的肿瘤生长抑制(TGI); OTSSP167(1,5和10mg/kg,po)显示TGI分别为51％,91％和108％。 OTSSP167(20mg/kg,po)显示对PC-14异种移植物没有肿瘤生长抑制作用[1]。
• 激酶实验: 对于体外激酶测定，将MELK重组蛋白（0.4μg）与5μg每种底物在20μL含有30mM Tris-HCl（pH），10mM DTT，40mM NaF，10mM MgCl 2,0.1的激酶缓冲液中混合。将EGTA与50μM冷-ATP和10μCi[γ-32P] ATP在30℃下保持30分钟。通过加入SDS样品缓冲液终止反应，并在SDS-PAGE之前煮沸5分钟。将凝胶干燥并在室温下用增感屏放射自显影。将OTSSP167（终浓度10nM）溶解于DMSO中，并在孵育前加入激酶缓冲液中。
• 细胞实验: 使用细胞计数试剂盒-8通过比色测定法测量体外细胞活力。将细胞以100μL接种于96孔板中，密度产生连续的线性生长（A549,1×103细胞; T47D，3×103细胞; DU4475,4×103细胞; 22Rv1,6×103细胞;和HT1197 ，2×103个细胞，每孔100μL）。使细胞粘附过夜，然后在37℃下暴露于OTSSP167 72小时。使用分光光度计在450nm的波长下读板。所有测定一式三份进行。
• 动物实验: 将MDA-MB-231细胞注射到NOD.CB17-Prkdcscid / J小鼠的乳腺脂肪垫中。将A549，MIAPaCa-2和PC-14细胞（1×10 5个细胞）皮下注射到雌性BALB / cSLC-nu / nu小鼠的左胁腹中。将DU145细胞皮下注射到雄性BALB / cSLC-nu / nu小鼠的左胁腹中。当MDA-MB-231，A549，DU145，MIAPaCa-2和PC-14异种移植物的平均体积分别达到100,210,110,250和250mm3时，将动物随机分成6只小鼠（除了对于PC-14，使用3只小鼠的组）。对于口服给药，OTSSP167和其它化合物在0.5％甲基纤维素的载体中制备，并通过口服垃圾以指定的剂量和时间表给予。对于静脉内施用，将化合物配制在5％葡萄糖中并注射到尾静脉中。每种体重10mL的给药体积用于两种给药途径。使用卡尺每隔一天测定肿瘤体积。
• 参考文献:

  [1]. Chung S, Suzuki H, Miyamoto T, et al. Development of an orally-administrative MELK-targeting inhibitor that suppresses the growth of various types of human cancer. Oncotarget. 2012 Dec 21.

  [2]. Ji W, et al. OTSSP167 Abrogates Mitotic Checkpoint through Inhibiting Multiple Mitotic Kinases. PLoS One. 2016 Apr 15;11(4):e0153518.

  [3]. Cho YS, et al. The crystal structure of MPK38 in complex with OTSSP167, an orally administrative MELK selective inhibitor. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Apr 25;447(1):7-11.

  [4]. Li S, et al. Maternal embryonic leucine zipper kinase serves as a poor prognosis marker and therapeutic target in gastric cancer. Oncotarget. 2016 Feb 2;7(5):6266-80.