| 中文名 | Fosravuconazole |
|---|---|
| 英文名 | [(2R,3R)-3-[4-(4-cyanophenyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-2-yl]oxymethyl dihydrogen phosphate |
| 英文别名 |
Benzonitrile,4-(2-((1R,2R)-2-(2,4-difluorophenyl)-1-methyl-2-((phosphonooxy)methoxy)-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)propyl)-4-thiazolyl)
UNII-L4Q6O5430L |
| 描述 | Fosravuconazole 是 ravuconazole 的前体物质,具有抗真菌活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点 |
Fungal[1] |
| 体外研究 | Fosravuconazole(BMS-379224)是ravuconazole的前药,具有抗真菌活性[1]。 |
| 体内研究 | 在静脉内给予大鼠后,Fosravuconazole(BMS-379224)迅速转化为ravuconazole。 Fosravuconazole在口服ravuconazole时对小鼠白色念珠菌感染模型的抑制作用相当[1]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C23H20F2N5O5PS |
|---|---|
| 分子量 | 547.47100 |
| 精确质量 | 547.08900 |
| PSA | 181.43000 |
| LogP | 4.33408 |