308831-61-0

• 常用中文名：Sufugolix
• 常用英文名：Sufugolix
• CAS号：308831-61-0
• 分子式：C₃₆H₃₁F₂N₅O₄S
• 分子量：667.72400
• 相关类别： 研究领域 内分泌
• 发布时间：2016-09-01 05:24:01
• 更新时间：2024-01-08 21:00:04
• Sufugolix (TAK-013)高效有口服活性的黄体激素释放激素 (LHRH) 受体拮抗剂,IC50值为0.1 nM。

名称

• 中文名: Sufugolix
• 英文名: sufugolix
• 英文别名: TAK-013

物化性质

• 密度: 1.383g/cm3
• 分子式: C₃₆H₃₁F₂N₅O₄S
• 分子量: 667.72400
• 精确质量: 667.20600
• PSA: 125.84000
• LogP: 6.98620
• 外观性状: light yellow solid
• 折射率: 1.667
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: Sufugolix (TAK-013)高效有口服活性的黄体激素释放激素 (LHRH) 受体拮抗剂,IC50值为0.1 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 内分泌
• 靶点:

  IC50: 0.1 nM (human LHRH), 0.6 nM (monkey LHRH)[1]

• 体外研究: 相对于猴和大鼠受体,Sufugolix对人受体的选择性分别超过3倍和2000倍。 Sufugolix有效拮抗表达人(IC50 = 0.1nM)和猴(IC50 = 0.6nM)受体的CHO细胞的LHRH功能。在sufugolix的构象分析中,使用高温分子动力学计算,观察到甲氧脲的顺式构象异构体比反式构象异构体更多[1]。
• 体内研究: 口服给予sufugolix几乎完全抑制阉割的雄性食蟹猴中30mg/kg剂量的血浆LH水平,并具有足够的作用持续时间(超过24小时)。在30和10mg/kg剂量下,sufugolix的最大血浆浓度分别为0.34μM(给药后6小时)和0.18μM(给药后4小时)[1]。
• 激酶实验: 将表达受体的CHO细胞以4×10 4个细胞/孔的密度接种到24孔板中并培养1天。然后将细胞与[5,6,8,9,11,12,14,15-3H]花生四烯酸（11kBq /孔）一起温育1天，并用补充有20mM HEPES和0.2％BSA的DMEM洗涤。然后将细胞与化合物（Sufugolix）在37℃预温育60分钟，并通过加入LHRH（1nM）开始反应。在37℃下孵育40分钟后，用液体闪烁计数器[1]测量培养基中的放射性。
• 动物实验: 猴子：将Sufugolix（10或30 mg / kg，3 mL / kg，每组n = 3）悬浮于含有1.2％柠檬酸的0.5％甲基纤维素或含有1.2％柠檬酸的0.5％甲基纤维素（3 mL / kg）中，n = 3），口服给药。在给药前24小时和给药后0,2,4,8,24和48小时从股静脉收集血样（肝素 - 血浆）。使用小鼠睾丸细胞通过生物测定法测量血浆中的LH浓度[1]。
• 参考文献:

  [1]. Sasaki S, et al. Discovery of a thieno[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione bearing a p-methoxyureidophenyl moiety at the 6-position: a highly potent and orally bioavailable non-peptide antagonist for the human luteinizing hormone-releasing hormone receptor. J Med Chem. 2003 Jan 2;46(1):113-24.

合成路线