Lagociclovir valactate结构式
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常用名 | Lagociclovir valactate | 英文名 | Lagociclovir valactate |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1001670-19-4 | 分子量 | 454.45 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C19H27FN6O6 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Lagociclovir valactate用途瓦拉酸拉戈西洛韦是拉戈西洛韦(HY-14844)的前药。瓦拉酸拉戈西洛韦是一种口服活性抗HBV药物[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | Lagociclovir valactate |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | 瓦拉酸拉戈西洛韦是拉戈西洛韦(HY-14844)的前药。瓦拉酸拉戈西洛韦是一种口服活性抗HBV药物[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
HBV[1] |
| 体内研究 | 戊酸拉戈西洛韦(20或60 mg/kg;口服;每日10周)在土拨鼠中显示抗土拨鼠肝炎病毒 (WHV)活性[1]。 动物模型:慢性WHV感染的土拨鼠[1]剂量:20或60 mg/kg给药:口服,每天10周结果:有效降低WHV病毒血症,并将WHV DNA维持在非常低的水平。动物模型:土拨鼠[1]剂量:10或40 mg/kg给药:口服(药代动力学分析)结果:向健康和慢性WHV感染的土拨鼠口服拉戈西洛韦后,拉戈西洛韦的平均药代动力学参数[1]以10 mg/kg剂量服用拉戈西克罗韦的健康土拨鼠(n=4)的药代动力学(n=4)以40 mg/kg WHV感染的土拨鼠(n=14)以60 mg/kg Cmax(μM)0.54±0.14 2.10±1.5 3.50±1.9 Tmax(h)4.10±1.0 3.30±1.5 2.90±1.1 AUC0-∞(μM•h/升)5.15±1.0 10.50±4.2 20.1±11.3 t1/2(h)5.44±1.2 4.20±1.6 4.7±0.8 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C19H27FN6O6 |
|---|---|
| 分子量 | 454.45 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 1001670-19-4的CAS号是多少? |
| A: 1001670-19-4CAS号为1001670-19-4。 |
| Q: 1001670-19-4的分子式是什么? |
| A: 1001670-19-4分子式为C19H27FN6O6。 |
| Q: 1001670-19-4的中文名称是什么? |
| A: 1001670-19-4的中文名称为1001670-19-4。 |
| Q: 1001670-19-4的英文名称是什么? |
| A: 1001670-19-4英文名称为Lagociclovir valactate。 |
| Q: 1001670-19-4有什么用途? |
| A: 1001670-19-4主要用途:瓦拉酸拉戈西洛韦是拉戈西洛韦(HY-14844)的前药。瓦拉酸拉戈西洛韦是一种口服活性抗HBV药物[1]。 |
| Q: 1001670-19-4的分子量是多少? |
| A: 1001670-19-4分子量为454.45。 |