Sifalimumab结构式
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常用名 | Sifalimumab | 英文名 | Sifalimumab |
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| CAS号 | 1006877-41-3 | 分子量 | N/A | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | N/A | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Sifalimumab用途Sifalimumab(MEDI-545)是一种抗干扰素α单克隆抗体。Sifalimumab通过结合多种干扰素α(IFNα)亚型抑制异常免疫活性。Sifalimumab可用于系统性红斑狼疮(SLE)研究[1][2]。 |
| 英文名 | Sifalimumab |
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| 描述 | Sifalimumab(MEDI-545)是一种抗干扰素α单克隆抗体。Sifalimumab通过结合多种干扰素α(IFNα)亚型抑制异常免疫活性。Sifalimumab可用于系统性红斑狼疮(SLE)研究[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | Sifalimumab(3-36μg/孔;72小时)可减弱与U-87MG共同培养的淋巴细胞细胞毒性[2]。细胞活力测定[2]细胞株:U-87MG细胞和AGS淋巴细胞浓度:3-36μg/孔培养时间:72小时结果:IFN I引起的淋巴细胞毒性减弱(P<0.05)。 |
| 体内研究 | Sifalimumab(皮下注射;30 mg/kg和3μg/g)治疗显示出治疗效果并减弱淋巴细胞浸润[2]。动物模型:野生型雄性BALB/c小鼠[2]剂量:30 mg/kg和3μg/g给药:皮下注射;30 mg/kg和3μg/g结果:阻止了CpG诱导的CD86荧光强度增加,降低了1.9倍(P<0.05)。显示了减轻CpG诱导的淋巴细胞浸润的潜在治疗效果。CD45升高减弱(P<0.05)。 |
| 参考文献 |
| 暂时没有任何物化性质资料 |