(R,S′)-MNF

更新时间:2023-01-11 22:39:10

(R,S′)-MNF结构式
(R,S′)-MNF结构式
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常用名 (R,S′)-MNF 英文名 (R,S′)-MNF
CAS号 1007385-99-0 分子量 367.445
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C22H25NO4 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 (R,S′)-MNF用途

tip
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(R,S')-MNF 是一种双功能 GPR55 抑制剂和偏向性 β2 肾上腺素能激动剂,抑制 PDAC 细胞系的增殖(IC50=0.11 uM,PANC-1 细胞)。(R,S')-MNF 是一种偏向性 β2-AR 激动剂选择性地通过 Gαs 发出信号,但不募集 β-arrestin-2。(R,S')-MNF 减弱 PANC-1 细胞中的促癌信号和细胞增殖。(R,S')-MNF ( 1 uM) 显着降低 GPR55 配体 O-1602 刺激的 ERK 磷酸化,(R,S')-MNF 是 GPR55 内化和信号传导的有效抑制剂。(R,S')-MNF (20-40 mg/Kg) 减少小鼠异种移植模型中的 PANC-1 肿瘤生长。

 (R,S′)-MNF名称

英文名 (R,S′)-MNF

 (R,S′)-MNF生物活性

描述 (R,S')-MNF 是一种双功能 GPR55 抑制剂和偏向性 β2 肾上腺素能激动剂,抑制 PDAC 细胞系的增殖(IC50=0.11 uM,PANC-1 细胞)。(R,S')-MNF 是一种偏向性 β2-AR 激动剂选择性地通过 Gαs 发出信号,但不募集 β-arrestin-2。(R,S')-MNF 减弱 PANC-1 细胞中的促癌信号和细胞增殖。(R,S')-MNF ( 1 uM) 显着降低 GPR55 配体 O-1602 刺激的 ERK 磷酸化,(R,S')-MNF 是 GPR55 内化和信号传导的有效抑制剂。(R,S')-MNF (20-40 mg/Kg) 减少小鼠异种移植模型中的 PANC-1 肿瘤生长。
参考文献 1. Artur Wnorowski, et al. Sci Rep. 2022 Mar 7;12(1):3618.

 (R,S′)-MNF物理化学性质

分子式 C22H25NO4
分子量 367.445