cAMP-Dependent Protein Kinase Inhibitor-α (5-22) amide (human, mouse, rabbit, rat)

• 常用名: cAMP-Dependent Protein Kinase Inhibitor-α (5-22) amide (human, mouse, rabbit, rat)
• 英文名: cAMP-Dependent Protein Kinase Inhibitor-α (5-22) amide (human, mouse, rabbit, rat)
• CAS号: 100853-58-5
• 分子量: 1969.17000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₈₄H₁₃₇N₂₉O₂₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

PKI(5-22)酰胺是环AMP依赖性蛋白激酶(PKA)抑制剂的活性抑制片段。PKI(5-22)酰胺抑制PKA激活,但不能减弱CRF1受体的同源脱敏[1][2]。

名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: h-thr-thr-tyr-ala-asp-phe-ile-ala-ser-gly-arg-thr-gly-arg-arg-asn-ala-ile-nh2

生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: PKI(5-22)酰胺是环AMP依赖性蛋白激酶(PKA)抑制剂的活性抑制片段。PKI(5-22)酰胺抑制PKA激活,但不能减弱CRF1受体的同源脱敏[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> PKA
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> PKA
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: PKI(5-22)酰胺(1μM；1分钟)无法阻断用链霉素O(HY-135416)渗透的Y-79细胞中的CRF1受体(100 nM；30分钟)脱敏[1]。
• 参考文献:

  [1]. Dautzenberg FM, et al. GRK3 mediates desensitization of CRF1 receptors: a potential mechanism regulating stress adaptation. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2001 Apr;280(4):R935-46.

  [2]. Reed J, et al. Conformational analysis of PKI(5-22)amide, the active inhibitory fragment of the inhibitor protein of the cyclic AMP-dependent protein kinase. Biochem J. 1989 Dec 1;264(2):371-80.

物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₈₄H₁₃₇N₂₉O₂₆
• 分子量: 1969.17000
• 精确质量: 1968.03000
• PSA: 931.05000
• InChIKey: SIKPRCIHSIITEH-HQAKDUOCSA-N
• SMILES: CCC(C)C(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)CNC(=O)C(CO)NC(=O)C(C)NC(=O)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(NC(=O)C(N)C(C)O)C(C)O)C(C)CC)C(C)O)C(N)=O

英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• PKI (5-22),AMIDE
• CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR (5-22) AMIDE
• PKI-a (5-22) aMide (huMan,Mouse,rabbit,rat),Wiptide
• cAMP-Dependent Protein Kinase Inhibitor (5-22),amide,Wiptide
• WIPTIDE
• PROTEIN KINASE A INHIBITOR (5-22) AMIDE
• TTYADFIASGRTGRRNAI-NH2
• CAMP DEPENDENT PK INHIBITOR (5-22) AMIDE
• PKA INHIBITOR (5-22) AMIDE
• THR-THR-TYR-ALA-ASP-PHE-ILE-ALA-SER-GLY-ARG-THR-GLY-ARG-ARG-ASN-ALA-ILE-NH2
• THR-THR-TYR-ALA-ASP-PHE-ILE-ALA-SER-GLY-ARG-THR-GLY-ARG-ARG-ASN-ALA-ILE-HIS-ASP: TTYADFIASGRTGRRNAIHD

常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 100853-58-5的分子量是多少？

A: 100853-58-5分子量为1969.17000。

Q: 100853-58-5的InChIKey是什么？

A: 100853-58-5InChIKey为SIKPRCIHSIITEH-HQAKDUOCSA-N。

Q: 100853-58-5的CAS号是多少？

A: 100853-58-5CAS号为100853-58-5。

Q: 100853-58-5有什么用途？

A: 100853-58-5主要用途：PKI(5-22)酰胺是环AMP依赖性蛋白激酶(PKA)抑制剂的活性抑制片段。PKI(5-22)酰胺抑制PKA激活,但不能减弱CRF1受体的同源脱敏[1][2]。

Q: 100853-58-5的SMILES表达式是什么？

A: 100853-58-5SMILES表达式为CCC(C)C(NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)CNC(=O)C(NC(=O)C(CCCNC(=N)N)NC(=O)CNC(=O)C(CO)NC(=O)C(C)NC(=O)C(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CC(=O)O)NC(=O)C(C)NC(=O)C(Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)C(NC(=O)C(N)C(C)O)C(C)O)C(C)CC)C(C)O)C(N)=O。

Q: 100853-58-5的分子式是什么？

A: 100853-58-5分子式为C84H137N29O26。

Q: 100853-58-5的英文名称是什么？

A: 100853-58-5英文名称为h-thr-thr-tyr-ala-asp-phe-ile-ala-ser-gly-arg-thr-gly-arg-arg-asn-ala-ile-nh2。

Q: 100853-58-5的极性表面积PSA是多少？

A: 100853-58-5极性表面积PSA为931.05000。

Q: 100853-58-5的中文名称是什么？

A: 100853-58-5的中文名称为100853-58-5。