二苯胍结构式
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常用名 | 二苯胍 | 英文名 | 1,3-Diphenylguanidine |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 102-06-7 | 分子量 | 211.262 | |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 321.3±25.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C13H13N3 | 熔点 | 146-148 °C(lit.) | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 148.1±23.2 °C | |
| 符号 |
GHS06, GHS08, GHS09 |
信号词 | Danger |
二苯胍用途【用途一】 用作天然胶和合成胶的中速促进剂,主要用于制造轮胎、胶板、胶鞋等橡胶工业制品 【用途二】
主要用作天然胶与合成胶的中速促进剂。常用作噻唑类、秋兰姆及次碘酰类促进剂的活性剂,与促进剂DM、TMTD并用时,可用于连续硫化。用噻唑类促进剂的第二促进剂时,硫化胶的耐老性能有所下降,必须配以适当的防老剂。在氯丁胶中,该品有增塑剂和塑解剂的作用。该品不适于白色或浅色制品以及与食物接触的橡胶制品。主要用于制造轮胎、胶板、鞋底、工业制品、硬质胶和厚壁制品。作为第二促进剂用量为1-2份,作噻唑促进剂的第二促进剂时一般用量为0.1-0.5份。二苯胍的衍生物铬酪二苯胍是一种高效防锈剂。二苯胍还被用作塑料交联剂,示温材料,矿石浮选用助剂,涂料助剂,抛光材料助剂,金属分析试剂及建材用助剂。 【用途三】 用作天然橡胶和合成橡胶的中速促进剂,也作为噻唑类、秋兰姆类及次磺酰胺类促进剂的活化剂。在氯丁胶中有增塑剂、塑解剂的作用。主要用于制造轮胎、胶板鞋底等橡胶制品。 更多
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| 中文名 | 二苯胍 |
|---|---|
| 英文名 | 1,3-Diphenylguanidine |
| 中文别名 | 促进剂DPG | 1,3-二苯胍 |
| 英文别名 | 更多 |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 321.3±25.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | 146-148 °C(lit.) |
| 分子式 | C13H13N3 |
| 分子量 | 211.262 |
| 闪点 | 148.1±23.2 °C |
| 精确质量 | 211.110947 |
| PSA | 47.91000 |
| LogP | 2.36 |
| 外观性状 | 白色至奶油色粉末 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.600 |
| 储存条件 | 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 |
| 稳定性 | 避免与强氧化剂接触。微溶于水,溶于乙醇、氯仿、热苯、热甲苯,易溶于稀无机酸。其水溶液呈强碱性。空气中稳定。 |
| 水溶解性 | slightly soluble |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:65.38 2、 摩尔体积(cm3/mol):191.0 3、 等张比容(90.2K):493.3 4、 表面张力(dyne/cm):44.4 5、 介电常数: 6、 偶极距(10-24cm3): 7、 极化率:25.91 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.4 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:3 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积50.4 7.重原子数量:16 8.表面电荷:0 9.复杂度:225 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:白色粉末,无臭,味苦。 2. 相对密度(g/mL,25℃):1.13 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):114~150,170(以上分解) 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC, 101.3kpa): 260 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 790 11. 蒸气压(mmHg,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):12.6(g/m3) 19. 溶解性:微溶于水,不溶于汽油,溶于乙醇、氯仿、丙酮、甲醇、二甲苯。 |
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二苯胍毒理学数据: 急性毒性:大鼠经口LD50:323mg/kg 小鼠经口LD5O:150mg/kg 兔经口LD5O:250mg/kg 本品有毒,与皮肤接触有刺激性。 二苯胍生态学数据: 该物质对水有稍微的危害。 |
| 符号 |
GHS06, GHS08, GHS09 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H301-H315-H319-H335-H361f-H411 |
| 警示性声明 | P261-P273-P281-P301 + P310-P305 + P351 + P338 |
| 个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves |
| 危害码 (欧洲) | Xn:Harmful |
| 风险声明 (欧洲) | R22;R36/37/38;R51/53;R62 |
| 安全声明 (欧洲) | S26-S36/37/39-S61 |
| 危险品运输编码 | UN 3077 9/PG 3 |
| WGK德国 | 2 |
| RTECS号 | MF0875000 |
| 包装等级 | III |
| 危险类别 | 9 |
| 海关编码 | 29252000 |
| 二苯胍上游产品 8 | |
|---|---|
| 二苯胍下游产品 9 | |
1.我国二苯胍生产工艺均为二硫化碳和苯胺缩合制得二苯硫脲,再由二苯硫脲、氧化铅、氢氧化铵与硫酸铵在40-70℃的条件下制成二苯胍的硫酸盐,经提取、过滤,中和得半成品。再经干燥、筛选即得成品促进剂D。各生产工艺的不同点主要集中在二苯硫脲合成二苯胍这一步,早期国内采用氧化铅法,由于产品质量差、操作人员的粉尘污染(铅粉尘)、母液的三废处理、收率低等问题,此方法在20世纪90年代后期基本已停止使用。此法用氧化铅作脱硫剂,用氨水作胺化剂,用硫酸铵作为二苯胍的萃取剂,在原料消耗、环境保护方面都存在问题。
改用氧化锌可改进原有的生产工艺。90年代中期,国内有氧化锌法和氧化铁法的报道,但因各种原因并未普及,已被淘汰。现在所有国内二苯胍的生产企业均采用氧气法生产,即二苯硫脲与氧气、氨水反应8h后得二苯胍。原料消耗定额:二苯硫脲1250kg/t、氧气240m3、醋酸铜(催化剂)0.86kg/t、氨水1000kg/t、水252kg/t。
2.首先把所需量的乙醇和水加入耐压反应釜,室温下通氨1h,使溶液中的氨达到饱和,然后边搅拌边加入二苯基硫脲,完毕,再通氨15min。将氧化锌调成稀糊状,慢慢滴加至反应釜中,滴加时间1h左右,最后将反应釜密封,通氨升压到所需值,在38~40℃反应3h,继续升温到一定温度再反应一定时间。反应完毕,释压、放料、过滤、醇洗。将滤液和洗液合并精馏,以回收部分乙醇。由于二苯胍仅微溶于水,随着精馏的进行,釜底析出粗二苯胍的量越来越多,待乙醇基本蒸出后停止。然后往其中加入少量水,在不断搅拌下滴加1∶1的盐酸,使二苯胍生成可溶性的二苯胍盐酸盐,待溶液pH值为2~3时,停止滴加盐酸,将其过滤除去副产物和杂质,滤液再用10%的NaOH中和,此时即有精制的白色二苯胍沉淀析出。再过滤、水洗、干燥即产品。
3.也可采用以N,N'-二苯硫脲、氨水和氧气为原料,以二价铜离子为催化剂的氧气法生产本品,合成反应式如下
| 海关编码 | 29252000 |
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| 1N,3N-diphenylguanidine |
| N,N'-diphenyl-guanidine |
| DFG |
| MFCD00001758 |
| N,N'-Diphenylguanidine |
| Denax |
| Diphenyl guanidine |
| noccelerd |
| sym-Diphenylguanidine |
| usafb-19 |
| 1,3-Diphenylguanidine |
| Guanidine, N,N'-diphenyl- |
| VANAX DPG |
| 1,3-diphenyl-guanidine |
| EINECS 203-002-1 |
| denaxdpg |
| Vulkazit |
| Dynamine |
| DPG |