CRT5结构式
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常用名 | CRT5 | 英文名 | CRT5 |
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| CAS号 | 1034297-58-9 | 分子量 | 454.563 | |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 651.2±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C28H30N4O2 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 347.6±31.5 °C |
CRT5用途CRT5是一种吡嗪苯甲酰胺,对VEGF处理的内皮细胞中的所有三种PKD亚型都是有效且选择性的抑制剂(PKD1、PKD2和PKD3的IC50s分别为1、2和1.5 nM)。CRT5降低VEGF诱导的内皮细胞迁移、增殖和小管生成[1]。 |
| 英文名 | 3-[6-Amino-5-(6-ethoxy-2-naphthyl)-3-pyridinyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | CRT5是一种吡嗪苯甲酰胺,对VEGF处理的内皮细胞中的所有三种PKD亚型都是有效且选择性的抑制剂(PKD1、PKD2和PKD3的IC50s分别为1、2和1.5 nM)。CRT5降低VEGF诱导的内皮细胞迁移、增殖和小管生成[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 651.2±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C28H30N4O2 |
| 分子量 | 454.563 |
| 闪点 | 347.6±31.5 °C |
| 精确质量 | 454.236877 |
| LogP | 5.22 |
| InChIKey | XBDRAUPLGHAFCU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCOc1ccc2cc(-c3cc(-c4cccc(C(=O)NCCN(C)C)c4)cnc3N)ccc2c1 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.632 |
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实验名称:Inhibition of PKD1 (unknown origin)
来源:ChEMBL
靶标:Serine/threonine-protein kinase D1
External Id:CHEMBL5316849
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实验名称:Inhibition of BRK (unknown origin) at 1 uM relative to control
来源:ChEMBL
靶标:Protein-tyrosine kinase 6
External Id:CHEMBL5316859
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| MFCD29081160 |
| 3-[6-Amino-5-(6-ethoxy-2-naphthyl)-3-pyridinyl]-N-[2-(dimethylamino)ethyl]benzamide |
| CRT5 |