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细胞凋亡,有时称为程序性细胞死亡,是一种细胞自毁方法,用于在发育和衰老过程中去除旧的和受损细胞,以保护细胞免受外部干扰并维持体内平衡。细胞凋亡也作为防御机制发生,例如在免疫反应中或当细胞被疾病或有害物质损坏时。

细胞凋亡受许多基因控制,涉及两种基本途径:外源途径,其通过死亡受体(DR)传递死亡信号,以及内在或线粒体途径。外源性细胞凋亡途径通过死亡配体与质膜上的DR(包括FasL,TNF-α和TRAIL)的结合而被激活。 DR,衔接蛋白(FADD)和相关的凋亡信号分子(caspase-8)形成死亡诱导信号复合物(DISC),从而导致效应caspase级联激活(caspase-3,-6和 - ) 7)。线粒体介导的内在凋亡途径受Bcl-2家族蛋白调节,包括促凋亡蛋白(Bid,Bax,Bak)和抗凋亡蛋白(Bcl-2,Bcl-xL)。

细胞凋亡的异常可以是诸如癌症,自身免疫性淋巴增生综合征,AIDS,局部缺血和神经退行性疾病等疾病的重要组成部分。这些疾病可能受益于人工抑制或激活细胞凋亡。抗凋亡治疗的潜在方法的简短列表包括刺激IAP(凋亡蛋白抑制剂)蛋白家族,半胱天冬酶抑制,PARP(聚[ADP-核糖]聚合酶)抑制,刺激PKB / Akt(蛋白激酶) B)途径和Bcl-2蛋白的抑制。

Ferroptosis和坏死性凋亡是最近公认的受调节细胞死亡形式,与细胞凋亡有很大不同。错误调节的ferroptosis或坏死性凋亡也涉及多种生理和病理过程,包括癌细胞死亡,神经毒性,神经退行性疾病等。

参考文献:
[1] Susan Elmore. Toxicol Pathol. 2007; 35(4): 495–516.
[2] Cao L, et al. J Cell Death. 2016 Dec 29;9:19-29.
[3] Dasgupta A, et al. Int J Mol Sci. 2017 Jan; 18(1): 23.
[4] Xie Y, et al. Cell Death Differ. 2016 Mar;23(3):369-79.


抗感染 >
沙粒 细菌 CMV 肠道病毒 丝状病毒 真菌 HBV HCV HIV HSV 流感病毒 寄生物 逆转录酶 RSV SARS冠状病毒
抗体- 药物偶联物 >
ADC细胞毒素 ADC连接器 Drug-Linker Conjugates for ADC 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
细胞凋亡 >
细胞凋亡 Bcl-2家族 c-Myc的 胱天蛋白酶 DAPK Ferroptosis IAP MDM-2/p53 PKD RIP激酶 存活 胸苷酸合成酶 TNF受体
自噬 >
自噬 LRRK2 ULK 自噬
细胞周期/DNA损伤 >
叶酸 APC ATM/ATR 极光激酶 酪蛋白激酶 CDK 检查点激酶(Chk) CRISPR/Cas9 去泛素化酶 DNA烷基化剂/交联剂 DNA-PK DNA/RNA合成 真核起始因子(eIF) G-四链体 Haspin激酶 HDAC HSP IRE1 驱动蛋白 LIM激酶(LIMK) 微管/微管蛋白 MPS1 核苷抗代谢药/类似物 P97 PAK PARP PERK Polo样激酶(PLK) PPAR RAD51 岩石 抗衰老酶 SRPK 端粒酶 TOPK 拓扑异构酶 WEE1
细胞骨架 >
Arp2/3复合物 动力素 间隙连接蛋白 Integrin 驱动蛋白 微管/微管蛋白 MPS1 肌球蛋白 PAK
表观遗传学 >
AMPK 极光激酶 DNA甲基转移酶 表观遗传读者域 HDAC 组蛋白乙酰转移酶 组蛋白去甲基化酶 组蛋白甲基转移酶 JAK 微RNA PARP PKC 抗衰老酶 蛋白质精氨酸脱亚胺酶
G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >
5-HT受体 腺苷受体 腺苷酸环化酶 脂联素受体 肾上腺素能受体 血管紧张素受体 Bombesin Receptor 缓激肽受体 大麻素受体 CaSR的 CCR CGRP受体 胆囊收缩素受体 CRFR CXCR 多巴胺受体 EBI2/GPR183 内皮素受体 GHSR 胰高血糖素受体 糖皮质激素受体 GNRH受体 GPCR19 GPR109A GPR119 GPR120 GPR139 GPR40 GPR55 GPR84 鸟苷酸环化酶 组胺受体 咪唑啉受体 白三烯受体 LPL受体 由mAChR MCHR1(GPR24) 褪黑激素受体 谷氨酸受体 Motilin Receptor 神经激肽受体 神经肽Y受体 神经降压素受体 阿片受体 食欲素受体(OX受体) 催产素受体 P2Y受体 前列腺素受体 蛋白酶激活受体(PAR) 拉斯 RGS蛋白质 Sigma Receptor 生长抑素受体 TSH受体 Urotensin Receptor 血管加压素受体 黑皮素受体
免疫及炎症 >
芳基烃受体 CCR 补充系统 COX CXCR FLAP 组胺受体 IFNAR 白细胞介素相关 IRAK MyD88的 一氧化氮合酶 NOD样受体(NLR) PD-1/PD-L1 PGE合成酶 盐诱导激酶(SIK) SPHK 血小板生成素受体 Toll样受体(TLR) 精氨酸
JAK/STAT信号通路 >
EGFR JAK 皮姆 STAT
MAPK/ERK信号通路 >
ERK JNK KLF MAP3K MAP4K MAPKAPK2(MK2) MEK 混合谱系激酶 MNK p38 MAPK 拉夫 核糖体S6激酶(RSK)
跨膜转运 >
ATP合成酶 BCRP 钙通道 CFTR 氯离子通道 CRAC频道 CRM1 EAAT2 GABA受体 GLYT HCN频道 iGluR 单胺转运蛋白 单羧酸转运蛋白 Na+/Ca2+交换器 Na+/HCO3-协同转运蛋白 Na+/K+ATP酶 胆碱受体 NKCC P-糖蛋白 P2X受体 钾通道 质子泵 SGLT 钠通道 TRP频道 URAT1
代谢酶/蛋白酶 >
15-PGDH 5 alpha还原酶 5脂氧合酶 乙酰辅酶A羧化酶 酰基转移酶 腺苷脱氨酶 腺苷激酶 醛脱氢酶(ALDH) 醛糖还原酶 氨肽酶 血管紧张素转换酶(ACE) ATGL ATP柠檬酸裂解酶 碳酸酐酶 组织蛋白酶 CETP COMT 细胞色素P450 二肽基肽酶 多巴胺β-羟化酶 E1/E2/E3酶 弹性蛋白酶 烯醇化酶 FAAH FABP 因子Xa 法呢基转移酶 脂肪酸合成酶(FAS) FXR 葡萄糖激酶 GSNOR 谷胱甘肽S-转移酶 HCV蛋白酶 己糖激酶 HIF/HIF脯氨酰-羟化酶 艾滋病毒整合酶 HIV蛋白酶 HMG-CoA还原酶(HMGCR) HSP 吲哚胺2,3-二氧化酶(IDO) 异柠檬酸脱氢酶(IDH) 乳酸脱氢酶 LXR MAGL 盐皮质激素受体 线粒体代谢 MMP NAMPT NEDD8活化酶 脑啡肽酶 PAI-1 PDHK PGC-1α 磷酸酶 磷酸二酯酶(PDE) 磷脂 前胶原C蛋白酶 蛋白酶体 丙酮酸激酶 RAR/RXR 肾素 ROR Ser/Thr蛋白酶 SGK 硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD) 凝血酶 色氨酸羟化酶 酪氨酸酶 黄嘌呤氧化酶
神经信号通路 >
5-HT受体 疼痛 腺苷激酶 β淀粉样蛋白 β-分泌 蛋白激酶 CGRP受体 COMT 多巴胺受体 多巴胺转运蛋白 FAAH GABA受体 GLYT iGluR 咪唑啉受体 mAChR 褪黑激素受体 单胺氧化酶 胆碱受体 神经激肽受体 阿片受体 5-羟色胺转运蛋白 γ分泌酶
NF-κB信号通路 >
NF-κB IKK KEAP1-Nrf2 MALT1
PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >
AKT AMPK ATM/ATR DNA-PK GSK-3 MELK mTOR PDK-1 PI3K PI4K PIKfyve PTEN
蛋白裂解靶向嵌合体 >
PROTAC E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate E3 Ligase的配体 PROTAC Linker 用于PAC的PROTAC-连接子共轭物
蛋白酪氨酸激酶 >
ACK1 ALK BCR-ABL BMX激酶 BTK c-FMS c-Kit c-Met的/HGFR 盘基蛋白结构域受体 DYRK EGFR 艾弗林受体 FAK FGFR FLT3 IGF-1R 胰岛素受体 IRAK ITK PDGFR PKA PYK2 ROS SRC SYK TAM Receptor Trk Receptor VEGFR
干细胞及 Wnt 通路 >
酪蛋白激酶 ERK GLI GSK-3 Hedgehog Hippo (MST) JAK Notch OCT3/4 PKA 豪猪 岩石 SFRP-1 SMO STAT TGF-β/Smad蛋白 Wnt信号 YAP β-catenin γ分泌酶
TGF-beta/Smad 信号通路 >
TGF-β/Smad蛋白 PKC 岩石 TGF-β受体
维生素 D 相关 >
VD/VDR
其他 >
雄激素受体 芳香 雌激素受体/ERR 孕激素受体 甲状腺激素受体 其他
2-HBA结构式

2-HBA

2-HBA 是一个有效的 NAD(P)H: 醌受体氧化还原酶 1 (NQO1) 诱导剂,也可以激活半胱天冬酶-3 (caspase-3) 和半胱天冬酶-10 (caspase-10)。

  • CAS号:131359-24-5
  • 分子式:C17H14O3
  • 分子量:266.291
  • 类别:胱天蛋白酶
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:495.5±40.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:267.6±23.8 °C
2,3,4,5-四氢-7-羟基-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮结构式

2,3,4,5-四氢-7-羟基-1H-苯并呋喃并[2,3-c]氮杂卓-1-酮

CID755673是高效选择性的PKD1抑制剂,IC50 of 值为182 nM.

  • CAS号:521937-07-5
  • 分子式:C12H11NO3
  • 分子量:217.221
  • 类别:PKD
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:531.8±38.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:275.4±26.8 °C
戊聚糖多硫酸盐结构式

戊聚糖多硫酸盐

Pentosan Polysulfate是一种半合成药物,用于治疗包括血栓和间质性膀胱炎在内的多种症状。

  • CAS号:9062-57-1
  • 分子式:
  • 分子量:
  • 类别:HIV
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
Nutlin-3b结构式

Nutlin-3b

Nutlin-3b是MDM2/p53抑制剂,IC50为13.6 μM。

  • CAS号:675576-97-3
  • 分子式:C30H30Cl2N4O4
  • 分子量:581.490
  • 类别:MDM-2/p53
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
Nutlin 3结构式

Nutlin 3

Nutlin 3 是一种有效的 p53-MDM2 抑制剂,Ki 为 90 nM。

  • CAS号:548472-68-0
  • 分子式:C30H30Cl2N4O4
  • 分子量:581.490
  • 类别:MDM-2/p53
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
人参皂苷Rc结构式

人参皂苷Rc

Ginsenoside Rc 是主要的人参皂甙之一,Ginsenoside Rc 增强 GABA 受体 A (GABAA) 介导的离子通道 (IGABA)。 Ginsenoside Rc 还抑制 TNF-α 和 IL-1β 表达。

  • CAS号:11021-14-0
  • 分子式:C53H90O22
  • 分子量:1079.269
  • 类别:TNF受体
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:1128.3±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:636.2±34.3 °C
菜蓟苦素结构式

菜蓟苦素

Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯,可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放,在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

  • CAS号:35730-78-0
  • 分子式:C19H22O6
  • 分子量:346.37400
  • 类别:TNF受体
  • 密度:1.28g/cm3
  • 沸点:566.2ºC at 760mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:203.8ºC
UMI-77结构式

UMI-77

UMI-77是一种选择性的 Mcl-1 抑制剂,对 Mcl-1 具有高亲和力 (IC50= 0.31 μM)。UMI-77 结到 Mcl-1 的 BH3 结合沟, Ki 值为 490 nM,比作用于 Bcl-2 家族其他成员的选择性高。

  • CAS号:518303-20-3
  • 分子式:C18H14BrNO5S2
  • 分子量:468.341
  • 类别:Bcl-2家族
  • 密度:1.79±0.1 g/cm3
  • 沸点:661.2±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:353.7±34.3 °C
甲基原薯蓣皂苷结构式

甲基原薯蓣皂苷

甲基原薯蓣皂甙(Methyl protodioscin)是一种具有抗肿瘤活性甾二糖苷,能诱导细胞周期阻滞。

  • CAS号:54522-52-0
  • 分子式:C52H86O22
  • 分子量:1063.226
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
10074-G5结构式

10074-G5

10074-G5是c-Myc-Max二聚化抑制剂,IC50值为146 μM。

  • CAS号:413611-93-5
  • 分子式:C18H12N4O3
  • 分子量:332.313
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:538.6±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:279.5±32.9 °C
雷替曲塞结构式

雷替曲塞

Raltitrexed是一种用于化疗的抗代谢药物,通过抑制胸苷酸合成酶起作用。

  • CAS号:112887-68-0
  • 分子式:C21H22N4O6S
  • 分子量:458.488
  • 类别:胸苷酸合成酶
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:176-1800C
  • 闪点:N/A
宝藿苷 I结构式

宝藿苷 I

Baohuoside I 是从朝鲜淫羊藿中得到的黄酮类化合物,作为 CXCR4 的抑制剂,能够抑制 CXCR4 的表达,诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。

  • CAS号:113558-15-9
  • 分子式:C27H30O10
  • 分子量:514.521
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:759.4±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:253.9±26.4 °C
2-[4-[[(4S,5R)-4,5-双(4-氯苯基)-2-[4-(1,1-二甲基乙基)-2-乙氧基苯基]-4,5-二氢-4,5-二甲基-1H-咪唑-1-基]羰基]-1-哌嗪基]-1-(4-吗啉基)乙酮结构式
  • CAS号:939981-37-0
  • 分子式:C40H49Cl2N5O4
  • 分子量:734.75400
  • 类别:MDM-2/p53
  • 密度:1.24g/cm3
  • 沸点:788.563ºC at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:430.708ºC
AZD-5991外消旋结构式

AZD-5991外消旋

AZD-5991 Racemate 是 AZD-5991 的外消旋体。AZD-5991 Racemate 是一种 Mcl-1 抑制剂,FRET 实验检测的 IC50 <3 nM。

  • CAS号:2143010-83-5
  • 分子式:C35H34ClN5O3S2
  • 分子量:672.26
  • 类别:Bcl-2家族
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
Mycro 3结构式

Mycro 3

Mycro 3 是一种有效的选择性 c-Myc 抑制剂。

  • CAS号:944547-46-0
  • 分子式:C24H17ClF2N6O4
  • 分子量:526.879
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:1.5±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
遍在蛋白异肽酶抑制剂I,G5结构式

遍在蛋白异肽酶抑制剂I,G5

Ubiquitin Isopeptidase Inhibitor I, G5 (NSC 144303)是凋亡不依赖的半胱天冬酶和细胞凋亡的激活剂,对E1A和E1A/C9DN细胞的IC50值分别为1.76和1.6 μM。

  • CAS号:108477-18-5
  • 分子式:C19H14N2O7S
  • 分子量:414.38900
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
恩利卡生结构式

恩利卡生

Emricasan (PF 03491390)是不可逆的 pan-caspase 抑制剂。

  • CAS号:254750-02-2
  • 分子式:C26H27F4N3O7
  • 分子量:569.502
  • 类别:胱天蛋白酶
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
澳洲茄胺结构式

澳洲茄胺

Solasodine(Purapuridine)是存在于茄科植物中的毒性生物碱,对宫颈癌细胞株(HeLa)和人髓性白血病细胞株(U937)有选择性的细胞毒性。

  • CAS号:126-17-0
  • 分子式:C27H43NO2
  • 分子量:413.636
  • 类别:MDM-2/p53
  • 密度:1.1±0.1 g/cm3
  • 沸点:537.9±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:284 °C (dec.)(lit.)
  • 闪点:279.1±30.1 °C
去甲氧基姜黄素结构式

去甲氧基姜黄素

脱甲氧姜黄素(Demethoxycurcumin)是姜黄素的一种主要活性成分,已被证明有抗炎症和对癌细胞毒性作用。

  • CAS号:22608-11-3
  • 分子式:C20H18O5
  • 分子量:338.354
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:571.4±50.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:168ºC
  • 闪点:205.5±23.6 °C
Milademetan结构式

Milademetan

Mliademetan 是 MDM2 的特异性抑制剂,是可用于治疗急性髓性白血病 (AML) 的药物成分。

  • CAS号:1398568-47-2
  • 分子式:C30H34Cl2FN5O4
  • 分子量:618.526
  • 类别:MDM-2/p53
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:840.7±65.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:462.2±34.3 °C
Pifithrin-β结构式

Pifithrin-β

Pifithrin-β是有效地p53抑制剂,IC50值为23 μM。

  • CAS号:60477-34-1
  • 分子式:C16H16N2S
  • 分子量:268.37700
  • 类别:MDM-2/p53
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
NVP-CGM097结构式

NVP-CGM097

NVP-CGM097 是一种有效的选择性 MDM2 抑制剂,作用于 hMDM2,IC50 为 1.7±0.1 nM。

  • CAS号:1313363-54-0
  • 分子式:C38H47ClN4O4
  • 分子量:659.25700
  • 类别:MDM-2/p53
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
5-[(4-乙基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮结构式

5-[(4-乙基苯基)亚甲基]-2-硫代-4-噻唑烷酮

10058-F4是 c-Myc 抑制剂,其阻止c-Myc-Max二聚化和c-Myc靶基因表达的反式激活。

  • CAS号:403811-55-2
  • 分子式:C12H11NOS2
  • 分子量:249.352
  • 类别:c-Myc的
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:387.1±52.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:187.9±30.7 °C
TIC10结构式

TIC10

TIC10 是一种有效的 TRAIL 诱导剂,也抑制 Akt 和 ERK 活性。

  • CAS号:1616632-77-9
  • 分子式:C24H26N4O
  • 分子量:386.489
  • 类别:TNF受体
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:559.7±60.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:292.3±32.9 °C
FX1结构式

FX1

FX1 是一种强效且特异性的 BCL6 抑制剂, IC50 大约为 35 μM。

  • CAS号:1426138-42-2
  • 分子式:C14H9ClN2O4S2
  • 分子量:368.821
  • 类别:Bcl-2家族
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
NSC59984结构式

NSC59984

NSC59984通过MDM2和泛素-蛋白酶体途径而诱导突变型p53蛋白降解。NSC59984作用于大多数肿瘤细胞的EC50值显著低于正常细胞, 作用于P53--null HCT116细胞的EC50为8.38 μM。

  • CAS号:803647-40-7
  • 分子式:C12H15N3O4
  • 分子量:265.265
  • 类别:MDM-2/p53
  • 密度:1.3±0.1 g/cm3
  • 沸点:451.8±45.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:227.1±28.7 °C
ASTX660结构式

ASTX660

ASTX660 是细胞凋亡蛋白抑制剂 (cIAP) 和 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 的口服生物可用的双重拮抗剂。

  • CAS号:1799328-86-1
  • 分子式:
  • 分子量:539.68
  • 类别:IAP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
Iberin结构式

Iberin

Iberin是萝卜硫素的亚砜类似物,是天然存在的异硫氰酸酯家族的成员。抑制HL60细胞的IC50值为2.3 μM。

  • CAS号:505-44-2
  • 分子式:C5H9NOS2
  • 分子量:163.261
  • 类别:细胞凋亡
  • 密度:1.2±0.1 g/cm3
  • 沸点:362.4±25.0 °C at 760 mmHg
  • 熔点:N/A
  • 闪点:173.0±23.2 °C
SM-164结构式

SM-164

SM-164 是一种可渗透细胞的 Smac 类似物。SM-164 与含有 BIR2 和 BIR3 结构域的 XIAP 蛋白结合,IC50 值为 1.39 nM,SM-164 用作 XIAP 的强效拮抗剂。

  • CAS号:957135-43-2
  • 分子式:C62H84N14O6
  • 分子量:1121.42000
  • 类别:IAP
  • 密度:N/A
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
4-[[(4S,5R)-4,5-双(4-氯苯基)-4,5-二氢-2-[4-甲氧基-2-(1-甲基乙氧基)苯基]-1H-咪唑-1-YL]羰基]-2-哌嗪酮结构式

4-[[(4S,5R)-4,5-双(4-氯苯基)-4,5-二氢-2-[4-甲氧基-2-(1-甲基乙氧基)苯基]-1H-咪唑-1-YL]羰基]-2-哌嗪酮

Nutlin 3a 是 Nutlin-3 的活性异构体,为一种鼠双微体 2 (MDM2) 拮抗剂,抑制 MDM2-p53 相互作用,且稳定 p53 蛋白,因此诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。

  • CAS号:675576-98-4
  • 分子式:C30H30Cl2N4O4
  • 分子量:581.490
  • 类别:MDM-2/p53
  • 密度:1.4±0.1 g/cm3
  • 沸点:N/A
  • 熔点:N/A
  • 闪点:N/A
  • ad1
  • ad2
  • ad3
  • ad4
  • ad5
  • ad6