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利塞膦酸

更新时间:2025-08-21 10:16:01

利塞膦酸结构式
利塞膦酸结构式
品牌特惠专场
常用名 利塞膦酸 英文名 Risedronic acid
CAS号 105462-24-6 分子量 283.112
密度 1.9±0.1 g/cm3 沸点 692.3±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C7H11NO7P2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 372.5±34.3 °C

 利塞膦酸用途


Risedronic acid(Risedronate)能抑制破骨细胞介导的骨重吸收。

 利塞膦酸名称

中文名 利塞膦酸
英文名 Risedronic Acid
中文别名 利噻磷酸
英文别名 更多

 利塞膦酸物理化学性质

密度 1.9±0.1 g/cm3
沸点 692.3±65.0 °C at 760 mmHg
分子式 C7H11NO7P2
分子量 283.112
闪点 372.5±34.3 °C
精确质量 283.001068
PSA 167.80000
LogP -2.94
InChIKey IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=P(O)(O)C(O)(Cc1cccnc1)P(=O)(O)O
外观性状 白色结晶粉末
蒸汽压 0.0±2.3 mmHg at 25°C
折射率 1.651
储存条件 2~8°C
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-3.1

2.氢键供体数量:5

3.氢键受体数量:8

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积:148

7.重原子数量:17

8.表面电荷:0

9.复杂度:339

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 利塞膦酸安全信息

危害码 (欧洲) Xi
WGK德国 3.0
海关编码 2933399090

 利塞膦酸合成线路

~98%

利塞膦酸结构式

利塞膦酸

105462-24-6

文献:JUBILANT ORGANOSYS LIMITED Patent: WO2006/51553 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 8 ;

~81%

利塞膦酸结构式

利塞膦酸

105462-24-6

文献:FLEMING LABORATORIES LIMITED Patent: WO2009/34580 A1, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 7 ;

~82%

利塞膦酸结构式

利塞膦酸

105462-24-6

文献:ZAKLADY FARMACEUTYCZNE S.A.; POLITECHNIKA GDANSKA Patent: WO2006/71128 A1, 2006 ; Location in patent: Page/Page column 4; 5 ;

~%

利塞膦酸结构式

利塞膦酸

105462-24-6

文献:WO2008/58722 A1, ; Page/Page column 11-12 ;

~%

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利塞膦酸

105462-24-6

文献:WO2008/44245 A2, ; Page/Page column 5 ;

~%

利塞膦酸结构式

利塞膦酸

105462-24-6

文献:US5391743 A1, ;

~%

利塞膦酸结构式

利塞膦酸

105462-24-6

文献:Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, , vol. 188, # 1-3 p. 39 - 41

 利塞膦酸海关

海关编码 2933399090
中文概述 2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary 2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 利塞膦酸靶点实验

查看更多实验

实验名称:Increase the activity of the Burkholderia fixLJ 2-component system
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Burkholderia multivorans
External Id:HMS1625
实验名称:Inhibition of RGGT-mediated Rap1A prenylation in mouse J774 cells after 24 hrs by Wes...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1110030
实验名称:Inhibition of RGGT-mediated Rab11 prenylation in mouse J774 cells after 24 hrs by Wes...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1110029
实验名称:Inhibition of GGTase1 assessed as incorporation of [3H]GGPP into His-tagged canine ra...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL1110034
实验名称:Inhibition of GGPPS after 10 mins using [14C]IPP as substrate by liquid scintillation...
来源:ChEMBL
靶标:Geranylgeranyl pyrophosphate synthase
External Id:CHEMBL1110033
实验名称:Inhibition of human FPPS assessed as Ras farnesylation up to 400 uM after 10 mins usi...
来源:ChEMBL
靶标:Farnesyl pyrophosphate synthase
External Id:CHEMBL1110042
实验名称:In Vitro hGGPPS Inhibition Assay from US Patent US11279719: "Substituted bicyclic pyr...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_10520_1
实验名称:Inhibition of human recombinant FPPS expressed in Escherichia coli BL21
来源:ChEMBL
靶标:Farnesyl pyrophosphate synthase
External Id:CHEMBL924793
实验名称:Ability to inhibit growth of Dictostelium discoideum.
来源:ChEMBL
靶标:Dictyostelium discoideum
External Id:CHEMBL664612
实验名称:Inhibition of human recombinant FPPS expressed in Escherichia coli BL21 after 10 mins
来源:ChEMBL
靶标:Farnesyl pyrophosphate synthase
External Id:CHEMBL924794
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 利塞膦酸英文别名

Actonel
[1-Hydroxy-2-(3-pyridinyl)-1,1-ethanediyl]bis(phosphonic acid)
(1-hydroxy-1-phosphono-2-pyridin-3-ylethyl)phosphonic acid
(1-hydroxy-2-pyridin-3-ylethane-1,1-diyl)bis(phosphonic acid)
MFCD00867080
T6NJ C1XQPQQO&PQQO
[1-Hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethylidene]bisphosphonic acid
2-(3-Pyridinyl)-1-hydroxyethanediphosphonic acid
[1-Hydroxy-2-(3-pyridinyl)ethylidene]bis(phosphonic acid)
Risedronic acid
[1-Hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethane-1,1-diyl]bis(phosphonic acid)
Atelvia
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