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2-(2-氟-6-甲基氨基-吡啶-3-基)-苯并呋喃-5-醇

更新时间:2024-01-07 10:42:51

2-(2-氟-6-甲基氨基-吡啶-3-基)-苯并呋喃-5-醇结构式
2-(2-氟-6-甲基氨基-吡啶-3-基)-苯并呋喃-5-醇结构式
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常用名 2-(2-氟-6-甲基氨基-吡啶-3-基)-苯并呋喃-5-醇 英文名 AZD4694
CAS号 1054629-49-0 分子量 258.24800
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C14H11FN2O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 用途


AZD4694是一种氟化β-淀粉样蛋白(aβ)斑块神经成像PET放射配基,对aβ原纤维(Kd=2.3nm)[1]具有高度亲和力。

 名称

中文名 2-(2-氟-6-甲基氨基-吡啶-3-基)-苯并呋喃-5-醇
英文名 2-[2-fluoro-6-(methylamino)pyridin-3-yl]-1-benzofuran-5-ol
英文别名 更多

 生物活性

描述 AZD4694是一种氟化β-淀粉样蛋白(aβ)斑块神经成像PET放射配基,对aβ原纤维(Kd=2.3nm)[1]具有高度亲和力。
相关类别
靶点

Kd: 2.3 nM (Aβ)

体内研究 给大鼠服用未标记的AZD4694表明,其药代动力学特征与良好的PET放射性配体一致,可快速进入正常大鼠脑组织并迅速清除[1]。AZD4694(4 mL/kg;静脉注射)在AD患者死后脑切片中以浓度依赖性方式抑制[3H]AZD2184结合(1 nM),Ki为23.1 nM[1]。动物模型:雄性Sprague–Dawley大鼠(275-300 g)[1]剂量:4 mL/kg给药:静脉注射。结果:在AD患者的死后脑切片中,以浓度依赖性方式抑制[3H]AZD2184结合,Ki为23.1 nM。
参考文献

[1]. Juréus A, Swahn BM, Sandell J, et al. Characterization of AZD4694, a novel fluorinated Abeta plaque neuroimaging PET radioligand. J Neurochem. 2010;114(3):784-794.

 物理化学性质

分子式 C14H11FN2O2
分子量 258.24800
精确质量 258.08000
PSA 61.52000
LogP 2.80310

 英文别名

unii-g5k506j69e
azd 4694
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