溴代丙炔结构式
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常用名 | 溴代丙炔 | 英文名 | 3-Bromopropyne |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 106-96-7 | 分子量 | 118.960 | |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 90.0±13.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C3H3Br | 熔点 | -61°C | |
| MSDS | 中文版 | 闪点 | 17.1±14.3 °C | |
| 符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
信号词 | Danger |
溴代丙炔用途【用途一】 用于有机合成 【用途二】
溴丙炔是拟除虫菊酯丙炔菊酯的中间体。 【用途三】 用于合成乙炔各种衍生物;医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘。 【用途四】 用于合成乙炔各种衍生物;医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘。用于制造丙炔胺(烯炔替代)。 更多
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本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 3-溴丙炔 |
|---|---|
| 英文名 | 3-Bromopropyne |
| 中文别名 | 炔丙基溴 | 溴代丙炔 | 3-溴-1-丙炔 | 溴丙炔 |
| 英文别名 | 更多 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 90.0±13.0 °C at 760 mmHg |
| 熔点 | -61°C |
| 分子式 | C3H3Br |
| 分子量 | 118.960 |
| 闪点 | 17.1±14.3 °C |
| 精确质量 | 117.941803 |
| LogP | 1.32 |
| InChIKey | YORCIIVHUBAYBQ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C#CCBr |
| 外观性状 | 透明至黄色液体 |
| 蒸汽压 | 64.6±0.2 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.485 |
| 储存条件 | 1.储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使 用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。 2.玻璃瓶外木箱或钙塑箱加固内衬垫料。储存于阴凉、干燥、通风的仓库内。远离热源,火源,避免阳光直射。与氧化剂和其他抵触物品隔离贮运。
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| 稳定性 | 1.避免与强氧化剂、强碱接触。 2误服吸入有毒,蒸汽刺激性强,能对眼睛、鼻、皮肤造成.危害。本品为强催泪剂。 |
| 水溶解性 | 水溶性:不溶;可溶于:乙醇,苯,乙醚 |
| 分子结构 | 1、 摩尔折射率:21.50 2、 摩尔体积(cm3/mol):75.0 3、 等张比容(90.2K):182.6 4、 表面张力(dyne/cm):35.1 5、 极化率(10-24cm3):8.52 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):1.1 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:0 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积0 7.重原子数量:4 8.表面电荷:0 9.复杂度:38.5 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| 更多 | 1. 性状:无色至亮黄色液体, 有特殊刺激性气味。 2. 密度(g/mL,25℃):1.52 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):6.87 4. 熔点(ºC):-61.1 5. 沸点(ºC,常压):82.5 6. 相对密度(20℃,4℃):1.571 7. 折射率(nD20):1.4929 8. 闪点(ºC):18 9. 比旋光度(ºC):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定 11. 蒸气压(mmHg, ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa, ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:溶于乙醇、乙醚、苯。 |
本表为化学品安全说明书MSDS数据,包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。
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本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 符号 |
GHS02, GHS06, GHS08 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危害声明 | H225-H301-H304-H315-H319-H335-H336-H361d-H373 |
| 警示性声明 | P210-P261-P281-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P331 |
| 个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
| 危害码 (欧洲) | F:Flammable;T:Toxic; |
| 风险声明 (欧洲) | R11;R25;R36/37/38;R63 |
| 安全声明 (欧洲) | S53-S16-S36/37/39-S45-S37/39-S28A-S26-S62 |
| 危险品运输编码 | UN 2345 3/PG 2 |
| WGK德国 | 3 |
| RTECS号 | UK4375000 |
| 包装等级 | II |
| 危险类别 | 3 |
| 海关编码 | 2903399090 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 溴代丙炔上游产品 10 | |
|---|---|
| 溴代丙炔下游产品 10 | |
本表记录该物质公开的制备方法、工艺要点与操作参考。
1.由炔丙醇与溴化磷反应而得。将炔丙醇在冷却下加入吡啶,搅拌于-5℃缓缓滴加三溴化磷,反应温度维持在0℃以下。加毕,继续搅拌15min。然后,减压蒸馏,收集全部馏出液,在常压下再分馏一次,得成品。 其制备方法是在反应瓶内加入溴化氢和溶剂,在CuBr及Cu催化剂存在下,在搅拌情况下滴加炔丙醇,滴完后略升温反应,然后后处理,精馏得溴丙炔。于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入炔丙醇(2)112g(2.0mol),搅拌下冰盐浴冷至0℃以下,慢慢加入吡啶①18g,冷至-5℃以下,滴加三溴化磷200g(0.74mol),控制滴加温度不超过0℃,约1.5h加完,而后继续搅拌反应0.5h。水泵减压蒸馏,收集全部馏出物,再常压分馏,收集83~89℃的馏分,得炔丙基溴(1)180g,收率76%。注:①加入过程中放热,注意不要一次加入,以免温度上升。
本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2903399090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2903399090. 其他无环烃的氟化、溴化或碘化衍生物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:5.5%. 普通关税:30.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2903399090. brominated,fluorinated or iodinated derivatives of acyclic hydrocarbons. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:5.5%. General tariff:30.0% |
本表为该化合物相关公开文献,包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。
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Synthesis of non-natural sequence-encoded polymers using phosphoramidite chemistry.
J. Am. Chem. Soc. 137 , 5629-35, (2015) Sequence-defined non-natural polyphosphates were prepared using iterative phosphoramidite protocols on a polystyrene solid support. Three monomers were used in this work: 2-cyanoethyl (3-dimethoxytrit... |
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Blood-brain barrier-permeable fluorone-labeled dieckols acting as neuronal ER stress signaling inhibitors.
Biomaterials 61 , 52-60, (2015) We studied the blood-brain barrier (BBB) permeability and intracellular localization of a fluorescein isothiocyanate (FITC)-labeled dieckol (1) and a rhodamine B-labeled dieckol (7), for exploring the... |
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Cytotoxic and genotoxic effects mediated by M2 muscarinic receptor activation in human glioblastoma cells.
Neurochem. Int. 90 , 261-70, (2015) Glioblastomas are the most common brain tumors in humans. Previously, we demonstrated that the muscarinic receptor agonist, arecaidine propargyl ester, via M2 receptors, inhibits cell proliferation in... |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 3-Bromopropyne [UN2345] [Flammable liquid] |
| EINECS 203-447-1 |
| 3-Bromopropyne |
| Propargyl Bromide |
| 4-01-00-00964 (Beilstein Handbook Reference) |
| γ-Bromoallylene |
| 3-bromoprop-1-yne |
| 3-Bromo-1-propyne |
| MFCD00000241 |
| g-bromoallylene |
| propargylbromide |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 3-溴丙炔的下游产品有哪些? |
| A: 3-溴丙炔相关下游产品(CAS):107428-06-8;108164-63-2;108164-62-1;109964-28-5;105279-32-1;105729-54-2;104501-02-2;109317-93-3;10575-06-1;108521-58-0。 |
| Q: 3-溴丙炔的储存条件是什么? |
| A: 3-溴丙炔储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂分开储运存放。 |
| Q: 3-溴丙炔的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 3-溴丙炔LogP(油水分配系数)为1.32。 |
| Q: 3-溴丙炔的安全信息是什么? |
| A: 3-溴丙炔安全信息:S53-S16-S36/37/39-S45-S37/39-S28A-S26-S62。 |
| Q: 3-溴丙炔有哪些中文别名? |
| A: 3-溴丙炔中文别名有:炔丙基溴、 溴代丙炔、 3-溴-1-丙炔、 溴丙炔。 |
| Q: 3-溴丙炔的InChIKey是什么? |
| A: 3-溴丙炔InChIKey为YORCIIVHUBAYBQ-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 3-溴丙炔的上游原料有哪些? |
| A: 3-溴丙炔相关上游原料(CAS):107-19-7;867-13-0;16156-58-4;61939-85-3;61939-88-6;61939-89-7;61939-90-0;61939-91-1;61939-92-2;61939-93-3。 |
| Q: 3-溴丙炔有什么用途? |
| A: 3-溴丙炔主要用途:【用途一】用于有机合成【用途二】溴丙炔是拟除虫菊酯丙炔菊酯的中间体。【用途三】用于合成乙炔各种衍生物;医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘。【用途四】用于合成乙炔各种衍生物;医药工业用于制造抗霉菌药氯丙炔碘。用于制造丙炔胺(烯炔替代)。 |
| Q: 3-溴丙炔有哪些英文别名? |
| A: 3-溴丙炔英文别名有:3-Bromopropyne [UN2345] [Flammable liquid]、EINECS 203-447-1、3-Bromopropyne、Propargyl Bromide、4-01-00-00964 (Beilstein Handbook Reference)、γ-Bromoallylene、3-bromoprop-1-yne、3-Bromo-1-propyne、MFCD00000241、g-bromoallylene、propargylbromide。 |
| Q: 3-溴丙炔的水溶性如何? |
| A: 3-溴丙炔水溶性:水溶性:不溶;可溶于:乙醇,苯,乙醚。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |
或用炔丙醇与(PhO)
3PBr
2在吡啶存在下反应也能得到产品。