ASB 14780结构式
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常用名 | ASB 14780 | 英文名 | ASB 14780 |
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| CAS号 | 1069046-00-9 | 分子量 | 582.686 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C31H27NO3·C4H11NO3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
ASB 14780用途ASB 14780(ASB14780,ASB-14780)是一种有效的,选择性和口服活性的细胞溶质磷脂酶A2α(cPLA2α)抑制剂,IC50为20 nM;显示出优于其他已知分泌磷脂酶A2s(sPLA2s)的选择性,如sPLA2-IA,sPLA2-IIA,sPLA2-III和sPLA2-IB;显着改善肝损伤和肝纤维化,减弱CCl4诱导的肝脏中α-SMA蛋白的表达和胶原蛋白1a2,α-SMA和TGF-β1的mRNA表达,并抑制体内单核细胞/巨噬细胞标志物CD11b和MCP-1的表达,同时防止单核细胞/巨噬细胞募集到肝脏。 |
| 英文名 | ASB14780 |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | ASB 14780(ASB14780,ASB-14780)是一种有效的,选择性和口服活性的细胞溶质磷脂酶A2α(cPLA2α)抑制剂,IC50为20 nM;显示出优于其他已知分泌磷脂酶A2s(sPLA2s)的选择性,如sPLA2-IA,sPLA2-IIA,sPLA2-III和sPLA2-IB;显着改善肝损伤和肝纤维化,减弱CCl4诱导的肝脏中α-SMA蛋白的表达和胶原蛋白1a2,α-SMA和TGF-β1的mRNA表达,并抑制体内单核细胞/巨噬细胞标志物CD11b和MCP-1的表达,同时防止单核细胞/巨噬细胞募集到肝脏。 |
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| 参考文献 | References 1. Tomoo T, et al. J Med Chem. 2014 Sep 11;57(17):7244-62. 2. Kanai S, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2016 Mar;356(3):604-14. View Related Products by Target Phospholipase |
| 分子式 | C31H27NO3·C4H11NO3 |
|---|---|
| 分子量 | 582.686 |
| 精确质量 | 582.273010 |
| InChIKey | AVSDLGNMCGTBHT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | O=C(O)CCc1ccc2c(c1)c(CCc1ccccc1)cn2-c1ccc(Oc2ccccc2)cc1 |
| ASB14780 |
| 3-[1-(4-Phenoxyphenyl)-3-(2-phenylethyl)-1H-indol-5-yl]propanoic acid, 2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol |
| 3-(3-Phenethyl-1-(4-phenoxyphenyl)-1H-indol-5-yl)propanoic acid, 2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol |
| 3-[1-(4-Phenoxyphenyl)-3-(2-phenylethyl)-1H-indol-5-yl]propanoic acid - 2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol (1:1) |
| 1H-Indole-5-propanoic acid, 1-(4-phenoxyphenyl)-3-(2-phenylethyl)-, compd. with 2-amino-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol (1:1) |