N-[(3-氯-4-氟苯基)甲基]-1-甲基-N-[[(1ALPHA,5ALPHA,6ALPHA)-3-甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-基]甲基]-1H-咪唑-4-甲酰胺盐酸盐结构式
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常用名 | N-[(3-氯-4-氟苯基)甲基]-1-甲基-N-[[(1ALPHA,5ALPHA,6ALPHA)-3-甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-基]甲基]-1H-咪唑-4-甲酰胺盐酸盐 | 英文名 | PF-03463275 |
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CAS号 | 1173177-11-1 | 分子量 | 413 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H22ClFN4O.2(HCl) | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途PF-03463275 (PF 3463275) ia an orally bioavailable, centrally penetrant, potent, reversible, selective, and competitive inhibitor of the human GlyT1 transporter with Ki of 13 nM. |
中文名 | N-[(3-氯-4-氟苯基)甲基]-1-甲基-N-[[(1ALPHA,5ALPHA,6ALPHA)-3-甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6-基]甲基]-1H-咪唑-4-甲酰胺盐酸盐 |
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英文名 | N-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)methyl]-1-methyl-N-[[(1alpha,5alpha,6alpha)-3-methyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl]methyl]-1H-imidazole-4-carboxamide hydrochloride |
分子式 | C19H22ClFN4O.2(HCl) |
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分子量 | 413 |