ERK抑制剂II,阴性对照

• 常用名: ERK抑制剂II,阴性对照
• 英文名: ERK Inhibitor II (Negative control)
• CAS号: 1177970-73-8
• 分子量: 328.32700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₁₂N₆O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

ERK抑制剂II,阴性对照用途

ERK抑制剂II(阴性对照)是一种有效的细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂。ERK抑制剂II(阴性对照)抑制胰岛素受体的激活,可用于糖尿病的研究[1][2]。

ERK抑制剂II,阴性对照名称

• 中文名: ERK抑制剂II,阴性对照
• 英文名: 5-(2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-one

ERK抑制剂II,阴性对照生物活性

• 描述: ERK抑制剂II(阴性对照)是一种有效的细胞外信号调节激酶(ERK)抑制剂。ERK抑制剂II(阴性对照)抑制胰岛素受体的激活,可用于糖尿病的研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> 胰岛素受体
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK
• 体外研究: ERK抑制剂II(阴性对照)(Irfin1)(10µM)抑制 CHO-K1细胞中胰岛素诱导的胰岛素受体 (红外)激活[2]。
• 参考文献:

  [1]. Rezania A, et al. Differentiation of human embryonic stem cells to the pancreatic endocrine lineage. World Intellectual Property Organization. WO2010051223.

  [2]. Anastassiadis T, et al. A highly selective dual insulin receptor (IR)/insulin-like growth factor 1 receptor (IGF-1R) inhibitor derived from an extracellular signal-regulated kinase (ERK) inhibitor. J Biol Chem. 2013 Sep 27;288(39):28068-77.

ERK抑制剂II,阴性对照物理化学性质

• 分子式: C₁₈H₁₂N₆O
• 分子量: 328.32700
• 精确质量: 328.10700
• PSA: 91.99000
• LogP: 3.04020
• InChIKey: QMBDONCHHMIWFJ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: O=c1[nH][nH]c2nnc(-c3c(-c4ccccc4)nn4ccccc34)cc12

ERK抑制剂II,阴性对照靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibition of unphosphorylated human Insulin receptor (978 to 1283 residues) C981S mu... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5655640

实验名称：Inhibition of mono-phosphorylated human Insulin receptor (978 to 1283 residues) C981S... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5655641

实验名称：Inhibition of di-phosphorylated human Insulin receptor (978 to 1283 residues) C981S m... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5655642

实验名称：Inhibition of tri-phosphorylated human Insulin receptor (978 to 1283 residues) C981S ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5655643

实验名称：Inhibition of wild-type human Insulin receptor activation transfected in insulin-stim... 来源：ChEMBL 靶标：Insulin receptor External Id：CHEMBL5655644

实验名称：Inhibition of wild-type human Insulin receptor autophosphorylation in CHO-K1 cell lys... 来源：ChEMBL 靶标：Insulin receptor External Id：CHEMBL5655645

实验名称：Inhibition of wild-type human Insulin receptor transfected in CHO-K1 cell lysate asse... 来源：ChEMBL 靶标：Insulin receptor External Id：CHEMBL5655646

实验名称：Inhibition of Insulin receptor M1153L mutant (unknown origin) transfected in CHO-K1 c... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5655647

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of PRKAA2 at 10uM relative to contr... 来源：ChEMBL 靶标：5'-AMP-activated protein kinase catalytic subunit alpha-1 External Id：CHEMBL2219380

实验名称：Millipore: Percentage of residual kinase activity of NUAK1 at 1uM relative to control... 来源：ChEMBL 靶标：NUAK family SNF1-like kinase 1 External Id：CHEMBL2219381

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ERK抑制剂II,阴性对照英文别名

• HMS3229G08
• ERK Inhibitor II,Negative Control