达泊西汀

• 常用名: 达泊西汀
• 英文名: Dapoxetine
• CAS号: 119356-77-3
• 分子量: 305.413
• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 454.4±38.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₃NO
• 熔点: N/A
• 闪点: 132.6±29.1 °C

达泊西汀用途

达泊西汀(LY-210448)是一种口服活性和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。达泊西汀可用于早泄的研究[1]。

达泊西汀作用

达泊西汀（119356-77-3）是一种选择性5-羟色胺再吸收抑制剂（SSRI），用于治疗男性性功能障碍（PE），是治疗男性早泄的药物原料，包括器质性早泄，心理性早泄，以及对内分泌系统紊乱所造成的PE都有很好的疗效.

达泊西汀名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 达泊西汀
• 英文名: Dapoxetine
• 中文别名: S-(+)-N,N-二甲基-a-[2-(萘氧基)乙基]苯甲胺 | 盐酸达波西汀 | 达泊西汀碱 | 盐酸达泊西汀 | 达泊西丁

达泊西汀生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: 达泊西汀(LY-210448)是一种口服活性和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。达泊西汀可用于早泄的研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺转运蛋白
• 体外研究: 达泊西汀与5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取转运体结合,并抑制5-HT、去甲肾上腺和多巴胺摄取,其效力顺序为：5-HT>去甲肾上腺素≫多巴胺。达泊西汀抑制5-HT再摄取转运体对[3H]5-HT的摄取,其值为1.12nm,达泊西丁抑制[3H]去甲肾上腺素进入利用去甲肾上腺素再摄取转运体的细胞的摄取,以及多巴胺再摄取转载体对[3H]多巴胺的摄取,IC50值分别为202 nM和1720nm。[1]
• 体内研究: 达泊西汀(口服灌胃；1-10 mg/kg；每天一次)显著抑制睾酮介导的前列腺重量和相对前列腺重量的增加,并减轻睾酮诱导的大鼠前列腺增生[2]。动物模型：成年雄性Wistar大鼠[2]剂量：1 mg/kg、5 mg/kg和10 mg/kg给药：灌胃；1-10毫克/千克；每日一次结果：恢复了注射睾酮引起的大部分变化。
• 参考文献:

  [1]. Muammer Kendirci, et al. Dapoxetine, a novel selective serotonin transport inhibitor for the treatment of premature ejaculation. Ther Clin Risk Manag. 2007 Jun;3(2):277-89.

  [2]. Rabab H Sayed, et al. Dapoxetine attenuates testosterone-induced prostatic hyperplasia in rats by the regulation of inflammatory and apoptotic proteins. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Nov 15;311:52-60.

达泊西汀物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 454.4±38.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₂₃NO
• 分子量: 305.413
• 闪点: 132.6±29.1 °C
• 精确质量: 305.177979
• PSA: 12.47000
• LogP: 5.13
• InChIKey: USRHYDPUVLEVMC-FQEVSTJZSA-N
• SMILES: CN(C)C(CCOc1cccc2ccccc12)c1ccccc1
• 外观性状: 白色至灰白色结晶粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.1 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.607
• 储存条件: 2-8°C

达泊西汀安全信息

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

• 海关编码: 2922199090

达泊西汀海关

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

• 海关编码: 2922299090
• 中文概述: 2922299090. 其他氨基(萘酚、酚)及醚、酯〔包括它们的盐, 但含有一种以上含氧基的除外〕. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乙醇胺及其盐应报明色度, 乙醇胺及其盐应报明包装
• Summary: 2922299090. other amino-naphthols and other amino-phenols, other than those containing more than one kind of oxygen function, their ethers and esters; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

达泊西汀靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-OC1MY5-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS_34-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_L363-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OCIMY7-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-MM1R-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-mm1s-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS-28PE-m4-1

共298条，当前第1页，共30页

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达泊西汀英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• (1S)-N,N-Dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenyl-1-propanamine
• Priligy
• Dapoxetina
• (1S)-N,N-dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-amine
• Dapoxetine
• (1S)-N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-yloxy-1-phenylpropan-1-amine
• (+)-N,N-Dimethyl-a-(2-(1-naphthalenyloxy)ethyl)benzenemethanamine
• (S)-N,N-Dimethyl-a-(2-(1-naphthalenyloxy)ethyl)benzenemethanamine
• (1s)-n,n-dimethyl-3-(1-naphthyloxy)-1-phenylpropan-1-amine
• MFCD00865355
• (S)-N,N-Dimethyl-3-(naphthalen-1-yloxy)-1-phenylpropan-1-amine
• Dapoxetinum

达泊西汀常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 达泊西汀有哪些中文别名？

A: 达泊西汀中文别名有：S-(+)-N,N-二甲基-a-[2-(萘氧基)乙基]苯甲胺、盐酸达波西汀、达泊西汀碱、盐酸达泊西汀、达泊西丁。

Q: 达泊西汀的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 达泊西汀LogP（油水分配系数）为5.13。

Q: 达泊西汀的沸点是多少？

A: 达泊西汀沸点为454.4±38.0 °C at 760 mmHg。

Q: 达泊西汀的极性表面积PSA是多少？

A: 达泊西汀极性表面积PSA为12.47000。

Q: 119356-77-3的中文名称是什么？

A: 119356-77-3的中文名称为达泊西汀。

Q: 达泊西汀有什么用途？

A: 达泊西汀主要用途：达泊西汀(LY-210448)是一种口服活性和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)。达泊西汀可用于早泄的研究[1]。

Q: 达泊西汀的分子式是什么？

A: 达泊西汀分子式为C21H23NO。

Q: 达泊西汀的英文名称是什么？

A: 达泊西汀英文名称为Dapoxetine。

Q: 达泊西汀的InChIKey是什么？

A: 达泊西汀InChIKey为USRHYDPUVLEVMC-FQEVSTJZSA-N。

Q: 达泊西汀的分子量是多少？

A: 达泊西汀分子量为305.413。

达泊西汀生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

陕西萃康医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司