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莫吉司坦

更新时间:2025-08-20 15:55:00

莫吉司坦结构式
莫吉司坦结构式
品牌特惠专场
常用名 莫吉司坦 英文名 Moguisteine
CAS号 119637-67-1 分子量 339.407
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 506.8±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C16H21NO5S 熔点 72-76ºC
MSDS N/A 闪点 260.3±30.1 °C

 莫吉司坦用途


Moguisteine(BBR-2173)是新型外周非麻醉性止咳化合物。

 莫吉司坦名称

中文名 莫吉司坦
英文名 Moguisteine
中文别名 (+/-)-2-(2-甲氧基苯氧基)-甲基-3-乙氧基羰基乙酰基-1,3-噻唑啉
英文别名 更多

 莫吉司坦物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 506.8±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 72-76ºC
分子式 C16H21NO5S
分子量 339.407
闪点 260.3±30.1 °C
精确质量 339.114044
PSA 90.37000
LogP 2.18
InChIKey WSYVIAQNTFPTBI-UHFFFAOYSA-N
SMILES CCOC(=O)CC(=O)N1CCSC1COc1ccccc1OC
蒸汽压 0.0±1.3 mmHg at 25°C
折射率 1.549
储存条件 Refrigerator

 莫吉司坦MSDS

 莫吉司坦毒性和生态

 莫吉司坦安全信息

危害码 (欧洲) Xi

 莫吉司坦合成线路

~95%

莫吉司坦结构式

莫吉司坦

119637-67-1

文献:A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE E AFFINI S.p.A. Patent: EP2070915 A1, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 14-15; 20 ;

~82%

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莫吉司坦

119637-67-1

文献:Gandolfi, Carmelo A.; Domenico, Roberto Di; Spinelli, Silvano; Gallico, Licia; Fiocchi, Luigi; et al. Journal of Medicinal Chemistry, 1995 , vol. 38, # 3 p. 508 - 525

~88%

莫吉司坦结构式

莫吉司坦

119637-67-1

文献:A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE E AFFINI S.p.A. Patent: EP2070915 A1, 2009 ; Location in patent: Page/Page column 4; 13-14; 18 ;

 莫吉司坦靶点实验

查看更多实验

实验名称:AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:N/A
External Id:ULK1_INH_LUMI_1536_1X%INH PRUN
实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
实验名称:Primary high throughput screening by co-culture imaging for identification hits as a ...
来源:23209
靶标:N/A
External Id:UIHTS20180925
实验名称:Phenotypic Assay to Identify Small Molecules that Upregulate Production of hCFTR in H...
来源:Southern Research Institute
靶标:CFTR
External Id:CF Folding
实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
实验名称:Stabilization of p53 in human papillomavirus-positive cells
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:Cellular tumor antigen p53
External Id:HMS1485
实验名称:Inhibition of cell viability relative to arbidol control (inhibition index > 1 indica...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4303819
实验名称:Identifying Sarm1 Tir Hydrolase inhibitors through NAD-Glo assay
来源:24386
靶标:N/A
External Id:Sarm1 Tir NADase inhibitors screen
实验名称:Acute toxicity was determined in mice upon peroral administration
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL720720
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 莫吉司坦英文别名

Ethyl (±)-2-((o-Methoxyphenoxy)methyl)-b-oxo-3-thiazolidinepropionate
Ethyl 3-{2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]-1,3-thiazolidin-3-yl}-3-oxopropanoate
3-Thiazolidinepropanoic acid, 2-[(2-methoxyphenoxy)methyl]-β-oxo-, ethyl ester
(±)-2-((2-Methoxyphenoxy)methyl)-b-oxo-3-thiazolidinepropanoic Acid Ethyl Ester
UNII:6Y556547YY
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