碳化铌

更新时间:2024-01-13 18:52:10

碳化铌结构式
碳化铌结构式
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常用名 碳化铌 英文名 Niobium carbide
CAS号 12069-94-2 分子量 105.925
密度 7.6 g/mL at 25 °C(lit.) 沸点 4300°C
分子式 CHNb 熔点 3500°C
MSDS N/A 闪点 N/A

 碳化铌用途


1.作为碳化物硬质合金添加剂,它是三元、四元碳化物固溶物组分,如WC-NbC-C三元系等。也可作紫色人造宝石。

2.用于生产耐磨薄膜及半导体薄膜。也可作生产碳化钼的原料。可作制造无铬的特殊合金及工程陶瓷等。


 碳化铌名称

中文名 碳化铌
英文名 Methylidyneniobium
英文别名 更多

 碳化铌物理化学性质

密度 7.6 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点 4300°C
熔点 3500°C
分子式 CHNb
分子量 105.925
精确质量 105.914223
外观性状 Powder | White
储存条件

常温密闭,阴凉通风干燥

稳定性

常温常压下稳定

避免的物料 氧化物。不溶于冷热盐酸、硫酸、硝酸,溶于热的氢氟酸和硝酸的混合溶液。在1000~1100 ℃下稳定,在1100 ℃以上则迅速氧化成五氧化铌。碳化铌易熔于碳化钛、碳化锆、碳化钨等化合物中,并一起生成类质同晶固溶混合物。

属于氯化钠型晶体结构,晶格常数4.471A·(1A·=0.1nm),比刚玉还硬,微维氏硬度(负荷50g)是2400kg/mm2。熔点也很高,为3490℃[81,82]。

水溶解性 Insoluble in water.
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:2

8.表面电荷:0

9.复杂度:10

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:灰棕色金属状粉末,结合碳量为11.45%(质量分数),具有紫色光泽。

2. 密度(g/mL,25℃):7.7

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):8.47

4. 熔点(ºC):2300

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,1mmHg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(20ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:溶于硝酸和氢氟酸的混合物,不溶于酸和水。 20. 晶格常数a=0.447 nm 21. 弹性模量338000 N/mm2 22. 热膨胀系数6.65×10-6/K 23. 热导率14 W/(m·K) 24. 生成热-140.7 kJ/mol 25. 比热容36.8 J/(mol·K) 26. 电阻率35 μΩ·cm。

 碳化铌毒性和生态

碳化铌生态学数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境

碳化铌毒性英文版

 碳化铌安全信息

危害码 (欧洲) F+
危险品运输编码 UN3178
WGK德国 3

 碳化铌制备

1.五氧化二铌还原法 工业上通常以五氧化二铌和炭黑为原料制备碳化铌:首先将五氧化二铌和炭黑按比例配成碳化料,使其充分混合,将其装入石墨坩埚中,用高频电炉在氢气或真空条件下加热至1600~1800 ℃,进行第一次碳化,然后再补加炭黑,使其充分混合,再于氢气或真空下加热至1800~1900 ℃,进行第二次碳化,即得碳化铌。 其反应式如下: 12069-94-2 preparation 2.直接法 以金属铌和炭黑为原料来制备碳化铌:将金属铌粉和炭黑按比例配合,经充分混合后,在真空或氢气中加热至1600~1700℃,使其直接碳化即制得碳化铌。 12069-94-2 preparation
3.气相反应法 以五氯化铌蒸气、氢气及甲烷的混合气为原料,制备碳化铌:将五氯化铌蒸气和氢气的混合气,通过以电加热的、温度达1000℃以上的钨丝上,这时在钨丝表面形成金属铌层,再继续通电使温度升至1300℃,再通入甲烷和氢气的混合气,使铌碳化成碳化铌而沉积在热钨丝的表面,即为产品。 12069-94-2 preparation 4.辅助金属浴法。使用钴作辅助金属,选用Nb与Co按1∶2的比例组成金属浴,用纯石墨坩埚,在氢气流中于塔曼炉中加热至1800℃,冷却后(升温要在1h内,在最高温度保持2~3h,在2h内冷却至室温)用浓盐酸将钴溶解除去,则得到粒度为100~200μm的粉末状NbC,纯度为含结合碳11.3%(质量分数),游离碳0.3%(质量分数)。用这个方法制得的NbC与TaC的情况相同,杂质特别是氧和氮的含量低为其特征(氧100×10-6,氮10×10-6以下)。 5.气相反应法。把五氯化铌NbCl5蒸气和氢气的混合气体,通到经直接通电加热至1000℃左右的钨丝上,在钨丝表面形成金属铌层,接着增大通过钨丝的电流,以提高金属铌层温度达1300℃。另外,将通向钨丝表面的气体,由上述的混合气改换成甲烷和氢气的混合气,通到铌层上部,使铌碳化变成碳化铌。 12069-94-2 preparation 6.由金属铌经碳化制取。把氧化铌Nb2O5或Nb2O3用氢还原制得的铌粉或者将氢化铌的粉末与炭黑按等摩尔比混合[用球磨机干式混合10h,然后加压成型,用铌粉时为高压(294199.5kPa左右);用氢化铌时为低压(98066.5kPa左右)]。把这种加压成型的粉末保存在纯石墨坩埚或盘内,在氢气流中(使用露点约-35℃的纯氢)用塔曼炉或感应加热炉加热至1300~1400℃,使之渗碳形成碳化铌。加热时间决定于原料的用量和加热炉电容,一般,必须在最高温度下保持1h。

 碳化铌英文别名

Niobium, methylidyne-
EINECS 235-117-8
Methylidyneniobium
MFCD00016237
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