瑞博西尼结构式
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常用名 | 瑞博西尼 | 英文名 | Ribociclib (LEE011) |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 1211441-98-3 | 分子量 | 434.537 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 730.8±70.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C23H30N8O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 395.8±35.7 °C |
瑞博西尼用途Ribociclib (LEE011) 是高选择性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 分别为10 nM,39 nM。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 瑞波西利 |
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| 英文名 | 7-cyclopentyl-N,N-dimethyl-2-((5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Ribociclib (LEE011) 是高选择性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 分别为10 nM,39 nM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
CDK4:10 nM (IC50) CDK6:39 nM (IC50) |
| 体外研究 | 用Ribociclib(LEE011)处理一组17个神经母细胞瘤细胞系,跨越4个对数剂量范围(10到10,000nM)。在检查的17种成神经细胞瘤细胞系中,12种神经母细胞瘤细胞系中使用Ribociclib治疗显着抑制底物贴壁生长(平均IC50 = 306±68 nM,仅考虑敏感细胞系,灵敏度定义为IC50小于1μM.Ribociclib治疗两种神经母细胞瘤细胞系(BE2C和IMR5)对CDK4/6抑制具有明显的敏感性,导致细胞周期G0/G1期细胞的剂量依赖性积累。这种G0/G1停滞在Ribociclib浓度为100时显着增加nM(p = 0.007)和250 nM(p = 0.01),分别为[2]。 |
| 体内研究 | 携带BE2C,NB-1643(MYCN扩增,体外敏感)或EBC1(非扩增,体外抗性)异种移植物的CB17免疫缺陷小鼠每日一次用Ribociclib(LEE011; 200mg/kg)或用车辆控制。该给药策略耐受性良好,因为在任何异种移植模型中均未观察到体重减轻或其他毒性迹象。在携带BE2C或1643异种移植物的小鼠中,肿瘤生长在整个21天内显着延迟(两者,p <0.0001),尽管在治疗后恢复生长[2]。 |
| 细胞实验 | 细胞在35mm平板中生长24小时,用500nM Ribociclib(LEE011)处理6天,然后固定并染色过夜。然后使用Axio Observer D.1相差显微镜对细胞进行SA-β-gal成像。通过计数存在于三个单独的显微镜框架中的阳性细胞的数量,然后归一化至对照,确定SA-β-gal阳性细胞的百分比。为了评估细胞凋亡活性,将细胞一式三份接种在96孔板中,用Ribociclib(LEE011)处理,并在用Caspase-Glo 3/7处理后16小时测定胱天蛋白酶3/7活化。用SN-38处理的细胞用作阳性对照[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]将BE2C,NB-1643或EBC1细胞系衍生的异种移植物皮下植入CB17 SCID - / - 小鼠的右胁腹。然后将携带200-600mm 3的移植肿瘤的动物随机分配至每天用0.5mg甲基纤维素(n = 10)或载体(n = 10)中的200mg / kg Ribociclib(LEE011)口服治疗,总共21天。根据公式(π/ 6)×d2在整个治疗期间定期确定肿瘤负荷,其中d表示通过卡尺测量获得的平均肿瘤直径。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 730.8±70.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C23H30N8O |
| 分子量 | 434.537 |
| 闪点 | 395.8±35.7 °C |
| 精确质量 | 434.254272 |
| PSA | 91.21000 |
| LogP | -0.74 |
| InChIKey | RHXHGRAEPCAFML-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN(C)C(=O)c1cc2cnc(Nc3ccc(N4CCNCC4)cn3)nc2n1C1CCCC1 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.723 |
| 储存条件 | 室温,干燥 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M626-G746
来源:ChEMBL
靶标:Peregrin
External Id:CHEMBL5062282
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实验名称:Antitumor activity against mouse Fluc-labeled 4T1 cells implanted in Balb/c mouse ass...
来源:ChEMBL
靶标:4T1
External Id:CHEMBL4024421
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实验名称:Metabolic stability in rat liver microsomes assessed as half life
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4679190
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实验名称:Metabolic stability in human liver microsomes assessed as half life
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL4679191
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实验名称:Antitumor activity against mouse Fluc-labeled 4T1 cells implanted in Balb/c mouse ass...
来源:ChEMBL
靶标:4T1
External Id:CHEMBL4024417
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实验名称:Antitumor activity against mouse Fluc-labeled 4T1 cells implanted in Balb/c mouse ass...
来源:ChEMBL
靶标:4T1
External Id:CHEMBL4024415
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实验名称:Cell cycle arrest in human MIA PaCa-2 cells assessed as accumulation at S phase at 0....
来源:ChEMBL
靶标:MIA PaCa-2
External Id:CHEMBL4679180
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| 7-Cyclopentyl-N,N-dimethyl-2-{[5-(1-piperazinyl)-2-pyridinyl]amino}-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide |
| LEE011A |
| UNII-TK8ERE8P56 |
| ribociclib |
| LEE011 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 瑞波西利的InChIKey是什么? |
| A: 瑞波西利InChIKey为RHXHGRAEPCAFML-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 瑞波西利的CAS号是多少? |
| A: 瑞波西利CAS号为1211441-98-3。 |
| Q: 瑞波西利的沸点是多少? |
| A: 瑞波西利沸点为730.8±70.0 °C at 760 mmHg。 |
| Q: 瑞波西利的储存条件是什么? |
| A: 瑞波西利储存条件:室温,干燥。 |
| Q: 瑞波西利的极性表面积PSA是多少? |
| A: 瑞波西利极性表面积PSA为91.21000。 |
| Q: 瑞波西利的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 瑞波西利LogP(油水分配系数)为-0.74。 |
| Q: 瑞波西利的分子式是什么? |
| A: 瑞波西利分子式为C23H30N8O。 |
| Q: 瑞波西利的英文名称是什么? |
| A: 瑞波西利英文名称为7-cyclopentyl-N,N-dimethyl-2-((5-(piperazin-1-yl)pyridin-2-yl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-6-carboxamide。 |
| Q: 瑞波西利有什么用途? |
| A: 瑞波西利主要用途:Ribociclib (LEE011) 是高选择性的 CDK4/6 抑制剂,IC50 分别为10 nM,39 nM。 |
| Q: 1211441-98-3的中文名称是什么? |
| A: 1211441-98-3的中文名称为瑞波西利。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 苏州市森菲达化工有限公司 |
| 武汉敬康恩生物医药科技有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |