帕利普韦

• 常用名: 帕利普韦
• 英文名: paritaprevir
• CAS号: 1216941-48-8
• 分子量: 765.87700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₀H₄₃N₇O₇S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

帕利普韦用途

Paritaprevir是一种有效的非结构蛋白3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂, 对HCV 1a和1b的EC50值分别为1 和0.21 nM。

帕利普韦名称

• 中文名: 帕利普韦
• 英文名: paritaprevir

帕利普韦生物活性

• 描述: Paritaprevir是一种有效的非结构蛋白3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂, 对HCV 1a和1b的EC50值分别为1 和0.21 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HCV
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  EC50: 1 nM(HCV 1a), 0.21 nM(HCV 1b)[1]

• 体外研究: Paritaprevir表现出针对HCV GT1-4和GT6的体外抗病毒活性(EC50范围,0.09至19 nM),对GT4a的EC50为0.09 nM [2]。
• 体内研究: paritaprevir,ritonavir,ombitasvir(一种NS5A蛋白抑制剂)和dasabuvir(NS5B非核苷聚合酶抑制剂)联合使用或不联合RBV已被批准用于治疗HCV基因型1感染1 [1]。
• 参考文献:

  [1]. Smith MA,et al. Profile of?paritaprevir/ritonavir/ombitasvir plus dasabuvir in the treatment of chronic hepatitis C virus genotype 1 infection. Drug Des Devel Ther.?2015 Nov 13;9:6083-94.?

  [2]. Schnell G, et al. Hepatitis C Virus Genotype 4 Resistance and Subtype Demographic Characterization of Patients Treated with Ombitasvir plus Paritaprevir/ritonavir. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Aug 17. pii: AAC.01229-15.

帕利普韦物理化学性质

• 分子式: C₄₀H₄₃N₇O₇S
• 分子量: 765.87700
• 精确质量: 765.29400
• PSA: 208.50000
• LogP: 6.34660
• 外观性状: 粉末
• 储存条件: -20℃

帕利普韦英文别名

• (2R,6S,12Z,13aS,14aR,16aS)-N-(Cyclopropylsulfonyl)-6-(5-methylpyrazin-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(phenanthridin-6-yloxy)-1,2,3,6,7,8,9,10,11,13a,14,15,16,16atetradecahydrocyclopropa(E)pyrrolo(1,2-a)(1,4)diazacyclopentadecine-14a(5H)-carboxamide
• Veruprevir anhydrous
• ABT450