描述 |
GKT137831是选择性的NADPH氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂,Ki 分别为140和110nM。
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相关类别 |
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靶点 |
Ki: 140±40 nM (Nox4), 110±30 nM (Nox1)[1]
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体外研究 |
GKT137831是一种有效的Nox4抑制剂(Ki = 120±30 nM),具有与不可逆和非特异性黄素蛋白抑制剂二苯基碘(DPI; Ki = 70±10 nM)相似的亲和力[1]。在常氧或缺氧暴露的72小时期间施用GKT137831在常氧条件下在20μM浓度下减弱HPASMC增殖,但对含氧量正常的HPAEC中的增殖没有影响。在预防范例中,GKT137831在5和20μM时减弱缺氧诱导的HPASMC和HPAEC增殖。测量PCNA表达或手动细胞计数的细胞增殖的互补测定证实GKT137831减弱缺氧诱导的肺血管细胞增殖[2]。
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体内研究 |
在CCl4注射的后半期,一些小鼠每天用GKT137831治疗。与WT小鼠相比,CCl4诱导的肝纤维化在SOD1mu中更明显。通过GKT137831处理减弱SOD1mu和WT小鼠中的肝纤维化。在用GKT137831处理的SOD1mu小鼠中,增加的肝脏α-SMA表达显着降低,达到与给予NOX1/4抑制剂的WT小鼠相似的水平[1]。
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细胞实验 |
单层HPAEC和HPASMC在培养物中繁殖并置于含氧量正常(21%O 2,5%CO 2)或低氧(1%O 2,5%CO 2)条件下72小时。在72小时缺氧暴露方案的开始(预防方案)或最后24小时(干预方案)中将GKT137831(0.1-20μM)或载体(1%DMSO)加入培养基中[2]。
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动物实验 |
小鼠[1]使用无特定病原体的野生型(WT)C57BL / 6J小鼠。对于肝纤维化的四氯化碳(CCl4)模型,给6周龄雄性小鼠腹膜内注射CCl4,其在玉米油中以1:3稀释,或者以0.5μL/ g体重的剂量与载体(玉米油)一起注射。每周两次,总共12次注射。在CCl4处理的后半期,每天通过胃内注射用60mg / kg的NOX1 / 4抑制剂GKT137831或载体处理小鼠。在最后一次CCl4注射后48小时处死小鼠。对于胆管结扎(BDL)模型,将6周龄雄性小鼠麻醉。剖腹术后,胆总管结扎两次,腹部闭合。在没有BDL的情况下类似地执行假操作。从手术后11天开始,通过每日胃内灌洗,用60mg / kg的NOX1 / 4抑制剂GKT137831或载体处理小鼠。术后21天处死小鼠。用商业试剂盒测量血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平。
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参考文献 |
[1]. Aoyama T, et al. Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase in experimental liver fibrosis: GKT137831 as a novel potential therapeutic agent. Hepatology. 2012 Dec;56(6):2316-27. [2]. Green DE, et al. The Nox4 inhibitor GKT137831 attenuates hypoxia-induced pulmonary vascular cell proliferation. Am J Respir Cell Mol Biol. 2012 Nov;47(5):718-26.
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