S07-2010

• 常用名: S07-2010
• 英文名: S07-2010
• CAS号: 1223194-71-5
• 分子量: 371.45
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₂₁N₃O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

S07-2010用途

S07-2010是一种有效的pan-AKR1C(醛酮还原酶家族1成员C)抑制剂,AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1和AKR1C2的IC50值分别为0.19、0.36、0.47和0.73μM。S07-2010诱导A549/DDP细胞凋亡。S07-2010增强化疗药物在耐药细胞中的细胞毒性。S07-2010显著抑制耐药细胞的增殖[1]。

S07-2010名称

• 英文名: S07-2010

S07-2010生物活性

• 描述: S07-2010是一种有效的pan-AKR1C(醛酮还原酶家族1成员C)抑制剂,AKR1C3、AKR1C4、AKR1C1和AKR1C2的IC50值分别为0.19、0.36、0.47和0.73μM。S07-2010诱导A549/DDP细胞凋亡。S07-2010增强化疗药物在耐药细胞中的细胞毒性。S07-2010显著抑制耐药细胞的增殖[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  IC50: 0.19 ± 0.08 μM (AKR1C3), 0.36 ± 0.15 μM (AKR1C4), 0.47 ± 0.16 μM (AKR1C1), 0.73 ± 0.35 μM (AKR1C2)[1]

• 体外研究: S07-2010(0-25μM,48小时)对MCF-7/DOX和A549/DDP显示出明显的细胞毒性,IC50值分别为127.5和5.51μM[1]。
• 参考文献:

  [1]. Siyu He, et al. Discovery of Novel Aldo-Keto Reductase 1C3 Inhibitors as Chemotherapeutic Potentiators for Cancer Drug Resistance. ACS Med. Chem. Lett. 2022.

S07-2010物理化学性质

• 分子式: C₁₉H₂₁N₃O₃S
• 分子量: 371.45