酪氨酸磷酸化抑制剂A51

• 常用名: 酪氨酸磷酸化抑制剂A51
• 英文名: Tyrphostin 51
• CAS号: 122520-90-5
• 分子量: 268.228
• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 788.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₁₃H₈N₄O₃
• 熔点: 278ºC
• 闪点: 430.5±32.9 °C

酪氨酸磷酸化抑制剂A51用途

(Z) -酪磷蛋白A51是兰考唑A51的Z构型。酪磷素A51是一种有效的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂。酪磷素A51以剂量依赖性方式抑制[3H]牛磺酸的体积依赖性释放。酪磷蛋白A51显著降低细胞酪氨酸磷酸化水平。酪磷蛋白A51抑制基础和EGF诱导的人骨细胞增殖[1][2]。

酪氨酸磷酸化抑制剂A51名称

• 中文名: 3-氨基-2,4-二氰基-5-(3,4,5-三羟基苯基)五-2,4-二烯腈
• 英文名: tyrphostin a51
• 中文别名: 酪氨酸磷酸化抑制剂A51

酪氨酸磷酸化抑制剂A51生物活性

• 描述: (Z) -酪磷蛋白A51是兰考唑A51的Z构型。酪磷素A51是一种有效的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂。酪磷素A51以剂量依赖性方式抑制[3H]牛磺酸的体积依赖性释放。酪磷蛋白A51显著降低细胞酪氨酸磷酸化水平。酪磷蛋白A51抑制基础和EGF诱导的人骨细胞增殖[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 参考文献:

  [1]. Alexander A. et al. [3H]taurine andd-[3H]aspartate release from astrocyte cultures are differently regulated by tyrosine kinases. Physiology-cell physiology. 1999, 1226-1230.

  [2]. Yoon HK, et al. Differential effects of two protein tyrosine kinase inhibitors, tyrphostin and genistein, on human bone cell proliferation as compared with differentiation. Calcif Tissue Int. 1998 Sep;63(3):243-9.

酪氨酸磷酸化抑制剂A51物理化学性质

• 密度: 1.6±0.1 g/cm3
• 沸点: 788.2±60.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 278ºC
• 分子式: C₁₃H₈N₄O₃
• 分子量: 268.228
• 闪点: 430.5±32.9 °C
• 精确质量: 268.059631
• PSA: 158.08000
• LogP: 0.04
• InChIKey: JKNOYWVMHPMBEL-UNXLUWIOSA-N
• SMILES: N#CC(=Cc1cc(O)c(O)c(O)c1)C(N)=C(C#N)C#N
• 外观性状: 棕色固体
• 蒸汽压: 0.0±2.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.757
• 储存条件: 2-8°C
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：69.18

  2、摩尔体积（cm³/mol）：168.5

  3、等张比容（90.2K）：544

  4、表面张力（dyne/cm）：108.5

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：27.42

  7、单一同位素质量：268.05964 Da

  8、标称质量：268 Da

  9、平均质量：268.2276 Da

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.2

  2.氢键供体数量:4

  3.氢键受体数量:7

  4.可旋转化学键数量:2

  5.互变异构体数量:37

  6.拓扑分子极性表面积158

  7.重原子数量:20

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:565

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:1

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

酪氨酸磷酸化抑制剂A51安全信息

• WGK德国: 3

酪氨酸磷酸化抑制剂A51靶点实验

查看更多实验

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酪氨酸磷酸化抑制剂A51英文别名

• ag 183
• tyrphostin ag 183
• tyrphostin 51
• (3Z)-2-Amino-4-(3,4,5-trihydroxyphenyl)buta-1,3-diene-1,1,3-tricarbonitrile
• (3Z)-2-Amino-4-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-1,3-butadiene-1,1,3-tricarbonitrile