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酪氨酸磷酸化抑制剂A51

酪氨酸磷酸化抑制剂A51用途

(Z) -酪磷蛋白A51是兰考唑A51的Z构型。酪磷素A51是一种有效的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂。酪磷素A51以剂量依赖性方式抑制[3H]牛磺酸的体积依赖性释放。酪磷蛋白A51显著降低细胞酪氨酸磷酸化水平。酪磷蛋白A51抑制基础和EGF诱导的人骨细胞增殖[1][2]。
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酪氨酸磷酸化抑制剂A51名称

[ CAS 号 ]:
122520-90-5

[ 中文名 ]:
3-氨基-2,4-二氰基-5-(3,4,5-三羟基苯基)五-2,4-二烯腈

[ 英文名 ]:
Tyrphostin 51

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

酪氨酸磷酸化抑制剂A51生物活性

[ 描述 ]:

(Z) -酪磷蛋白A51是兰考唑A51的Z构型。酪磷素A51是一种有效的蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂。酪磷素A51以剂量依赖性方式抑制[3H]牛磺酸的体积依赖性释放。酪磷蛋白A51显著降低细胞酪氨酸磷酸化水平。酪磷蛋白A51抑制基础和EGF诱导的人骨细胞增殖[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
研究领域 >> 其他
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR

[参考文献]

[1]. Alexander A. et al. [3H]taurine andd-[3H]aspartate release from astrocyte cultures are differently regulated by tyrosine kinases. Physiology-cell physiology. 1999, 1226-1230.

[2]. Yoon HK, et al. Differential effects of two protein tyrosine kinase inhibitors, tyrphostin and genistein, on human bone cell proliferation as compared with differentiation. Calcif Tissue Int. 1998 Sep;63(3):243-9.

酪氨酸磷酸化抑制剂A51物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
788.2±60.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
278ºC

[ 分子式 ]:
C13H8N4O3

[ 分子量 ]:
268.228

[ 闪点 ]:
430.5±32.9 °C

[ 精确质量 ]:
268.059631

[ PSA ]:
158.08000

[ LogP ]:
0.04

[ 外观性状 ]:
棕色固体

[ 蒸汽压 ]:
0.0±2.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.757

[ 储存条件 ]:
2-8°C

酪氨酸磷酸化抑制剂A51安全信息

[ WGK德国 ]:
3

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￥需询单/1g

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